Hallo zusammen! Auch ich bin heute zum ersten Mal im Forum. Im Dezember 2004 haben mein Mann und ich erfahren das unsere Tochter Joeline geb. am 27.06.2004 die angeborene Form der myotonen Dystrophie hat. Ich würde sehr froh sein jemanden kennenzulernen der mir helfen könnte.
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Liebe Forumsnutzer,
gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Bitte eröffnen Sie in diesem Forum nur Themen, die tatsächlich der gegenseitigen Unterstützung von neuromuskulär Erkrankten und ihrem Umfeld dienen und achten Sie auf eine sorgfältige und achtsame Kommunikation.
Hilfreiche Informationen und Ansprechpersonen finden Sie auch auf www.dgm.org.
Ihre Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
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kongenitale Form der myotonen Dystrophie
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