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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Bitte eröffnen Sie in diesem Forum nur Themen, die tatsächlich der gegenseitigen Unterstützung von neuromuskulär Erkrankten und ihrem Umfeld dienen und achten Sie auf eine sorgfältige und achtsame Kommunikation.

Hilfreiche Informationen und Ansprechpersonen finden Sie auch auf www.dgm.org.

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bevorstehender Tod des Kindes

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    bevorstehender Tod des Kindes

    Hallo,
    ich muss gleich wieder in die Klinik zu meinem Sohn. Er hat übernatürliche Kräfte. Wenn er es jetzt noch mal schafft, ist das Thema Sterben noch nicht beendet. Die Lungenentzündung war eigentlich nicht das Problem, sondern die hohe Anreicherung von C0 2 im Blut, das er nicht abatmen kann. Es hat sich jetzt etwas gebesssert. Er soll sich jetzt an ein atem-unterstützendes Gerät gewöhnen. Wer hat damit Erfahrung?
    rastanna

    #2
    Hallo Rastanna!
    Ich habe selbst das Problem myotone Dystrophie. Meine kleine Tochter ist jetzt fast 7 Wochen alt und bekommt diese Atemunterstützung. Es kann sein, daß sie dieses Gerät mit nach Hause bekommt. Man wird darin eingewiesen, und es soll helfen, daß sich nachts die Atemmuskulatur etwas erholen kann und tagüber die Atmung allein klappt. Ich drücke Euch die Daumen,daß der Kleine es schafft!
    Ilka

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