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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Beachten Sie insbesondere folgende wichtigen Punkte:

Wertschätzend kommunizieren
Im DGM-Forum werden oft auch sensible Themen angesprochen. Deswegen sind Benutzer willkommen, die bereit sind, auf andere wertschätzend, freundlich und respektvoll einzugehen. Wir erwarten, dass unterschiedliche Meinungen respektiert und somit ausgedrückt und diskutiert werden können.

Sorgfalt und Verantwortung beachten
Die Forumsnutzer stehen häufig vor einer komplexen medizinischen Situation. Umso wichtiger ist, dass jeder User bei seinen Forumsbeiträgen Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein walten lässt. Keine Bevormundung und Herabsetzung anderer User durch angebliche Fachkompetenz. Forumsnutzer erteilen einander keine persönliche medizinische Beratung. Hingegen ist Erfahrungswissen von Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen und ihren Angehörigen gefragt, das auch als solches deklariert wird.

Gesprächskultur im Forum - Streitkultur über Persönliche Nachrichten (PN)
Bitte nicht auf gleichem Niveau zurückgeben, wenn sich jemand danebenbenimmt, sondern sich über PN an den Administrator wenden. Um die entsprechenden Threads nicht in ihrer Substanz und Thematik zu zerstören, bitte eventuelle Konflikte über PN austragen/lösen. Threads über das Forenverhalten im Allgemeinen sind möglich, sie sind aber kein Austragungsort für persönliche Konflikte.

Die Nichtbeachtung dieser Forenregen kann zum zeitweiligen oder dauerhaften Sperren des jeweiligen Accounts führen.

Ihre DGM
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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Bitte eröffnen Sie in diesem Forum nur Themen, die tatsächlich der gegenseitigen Unterstützung von neuromuskulär Erkrankten und ihrem Umfeld dienen und achten Sie auf eine sorgfältige und achtsame Kommunikation.

Hilfreiche Informationen und Ansprechpersonen finden Sie auch auf www.dgm.org.

Ihre Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
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A.L.S. Meines Schwiegervaters

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neue Beiträge

    A.L.S. Meines Schwiegervaters

    Hallo ich bin Ines und neu bei Euch.
    Ich suche kontakt zu A.L.S.Erkrankten und Ihren Angehörigen. Mein Schwiegervater hat seit Februar 07 A.L.S.
    Ich möchte mich gerne mit anderen austauschen.
    Wie geht Ihr damit um als Angehörige? Wie geht Ihr als Betroffene damit um?
    Für uns ist es sehr erschreckend wie schnell diese Krankheit fortschreitet. [LIST]

    #2
    Hallo Ines,

    erstmal willkommen.
    Ich bin auch Angehörige - mein Stiefvater 68 - hat ALS.
    Sie begann bei ihm in den Beinen. Man kann zusehen, wie er immer schlechter läuft.
    Ich habe die Rolle der sorgenden Tochter, will heißen, ich organisiere alles.
    Im März werden meine Mutter (70) und er ins betreute Wohnen umziehen.
    Er selbst geht immer noch davon aus, dass es wieder besser werden wird, weswegen er auch gegen jeden Rat Muskeltraining macht
    :-(
    Dieses Igorieren finde ich sehr schwer, da ich eher frontal auf Probleme zugehe...aber für ihn ist es noch wichtig so.

    Lieben Gruß
    Richarda

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      #3
      Hallo Ines,

      ich betreue den ALS-Gesprächskreis in Hannover. Unser nächstes Treffen nur für Angehörige findet am 9.2.2008 in Laatzen statt. Gerne würde ich Sie einladen. Sie können aber auch jederzeit mit mir Kontakt unter 05066 63144 (abends) oder per mail unter ingridhaberland@web.de. Bitte melden Sie sich bei mir.

      Ingrid Haberland

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        #4
        Ich finde es sehr gut, wenn hier auf Veranstaltungen der ALS-Gruppen innerhalb der DGM hingewießen wird. Auf die Gesprächskreise wollen meine Frau und ich nicht mehr verzichten.
        Aus diesem Grund wäre vielleicht zu empfehlen, dass Forenmitglieder ihren Wohnort angeben ?

        Karl-Heinz
        carpe diem
        Schlafen kannst Du noch genug

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          #5
          Hallo Ines...

          Mein Paps (49) hat im Juni 2006 die Diagnose ALS erhalten.Er wird von mir,meiner Schwester und meiner Mum gepflegt.Auch wir sind jeden Tag über den raschen Fortgnag erschrocken.Aber man wächst langsam in die Sache rein und dann geht es schon.Ich wünsche Dir ganz viel Kraft.

          Liebe Grüße Steffi

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