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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Beachten Sie insbesondere folgende wichtigen Punkte:

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Im DGM-Forum werden oft auch sensible Themen angesprochen. Deswegen sind Benutzer willkommen, die bereit sind, auf andere wertschätzend, freundlich und respektvoll einzugehen. Wir erwarten, dass unterschiedliche Meinungen respektiert und somit ausgedrückt und diskutiert werden können.

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Die Forumsnutzer stehen häufig vor einer komplexen medizinischen Situation. Umso wichtiger ist, dass jeder User bei seinen Forumsbeiträgen Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein walten lässt. Keine Bevormundung und Herabsetzung anderer User durch angebliche Fachkompetenz. Forumsnutzer erteilen einander keine persönliche medizinische Beratung. Hingegen ist Erfahrungswissen von Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen und ihren Angehörigen gefragt, das auch als solches deklariert wird.

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Bitte nicht auf gleichem Niveau zurückgeben, wenn sich jemand danebenbenimmt, sondern sich über PN an den Administrator wenden. Um die entsprechenden Threads nicht in ihrer Substanz und Thematik zu zerstören, bitte eventuelle Konflikte über PN austragen/lösen. Threads über das Forenverhalten im Allgemeinen sind möglich, sie sind aber kein Austragungsort für persönliche Konflikte.

Die Nichtbeachtung dieser Forenregen kann zum zeitweiligen oder dauerhaften Sperren des jeweiligen Accounts führen.

Ihre DGM
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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Bitte eröffnen Sie in diesem Forum nur Themen, die tatsächlich der gegenseitigen Unterstützung von neuromuskulär Erkrankten und ihrem Umfeld dienen und achten Sie auf eine sorgfältige und achtsame Kommunikation.

Hilfreiche Informationen und Ansprechpersonen finden Sie auch auf www.dgm.org.

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Kampf gegen ALS

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    Kampf gegen ALS

    &gt; Sehr geehrte Damen und Herren,
    &gt;
    &gt; seit dem letztens im Forum vorgestellten Methoden zum Thema „Kampf gegen
    ALS“, haben sich einige Änderungen ergeben.
    &gt; Die Gründe für die Entstehung dieser Krankheit sind vermutlich bereits
    bekannt.
    &gt; Es handelt sich um eine Verschiebung der Wirbelsäule im Verbindungsgelenk
    zwischen Schädel und dem ersten Wirbel, dem so genannten Atlas.
    &gt; Diese Verschiebung der Wirbelsäule zum Schädel ist nach hinten und auf
    Röntgenbildern bzw. tomografischen Bildern nur schwer zu erkennen.
    &gt; Übungen von ca. 10-15 Minuten, die auf der Unterstützung der ersten drei
    Halswirbel basieren, bewirken eine Verbesserung in der Aussprache, beim
    Schlucken, beim Atmen und die Muskelzuckungen sowie das Kribbeln treten
    teilweise zurück.
    &gt; Ich stelle Ihnen hier eine neue Lösung vor - eine orthopädische Bandage.
    Dieses Hilfsmittel ist bereits getestet.
    &gt; Die Bandage erleichtert das Sprechen, Schlucken und Atmen.
    &gt; Das Gerät entlastet das verlängerte Mark und verschiebt die Halswirbelsäule
    nach vorne.
    &gt; Diese Lösung verzichtet auf das Tragen der Gewichte durch Kranke direkt auf
    dem Kopf.
    &gt; Es ist für alle Kranke unabhängig vom Krankheitsverlauf und Alter geeignet.
    &gt; Die Bandage sollte von morgens bis abends getragen werden.
    &gt;
    &gt; Um dieses Hilfsmittel selber herzustellen benötigt man folgende Teile:
    &gt; 1. Ein Gummiband mit einer Breite von 5 cm und einer Länge von 2 m
    &gt; 2. Ein PVC bzw. -Aluminiumröhrchen mit einem Durchmesser von 3-4 cm und einer
    Länge von 32 cm
    &gt; 3. Einen Klettverschluss mit einer Breite von 3-5 cm und einer Länge von 12-15
    cm
    &gt;
    &gt; Die Enden des Gummibandes werden durch das Loch im Röhrchen geführt und das
    Band wird auf dem Kopf aufgesetzt. Das Gummiband wird vorne auf die Stirn
    plaziert und das Röhrchen wird am Hinterkopf zwischen der Verbindung der
    Halswirbel mit Schädel aufgestellt.
    &gt; Zum Schluß werden die Enden des Gummibandes auf die Brust gelegt
    und unter die Achseln geführt. Hinten am Rücken werden die Enden mit Hilfe des
    Klettverschlusses verbunden. Dieser dient auch dazu das Gummiband zu regulieren,
    d.h. bei Bedarf kann es stärker angezogen werden.
    &gt; Das Röhrchen hat die Länge von 32 cm damit das Gummiband nicht in die Ohren
    einschneidet.
    &gt; Zusätzlich kann das Röhrchen mit einem weichen Material ausgekleidet werden.
    &gt;
    &gt; Alle Patienten, die sich entscheiden diese orthopädische Bandage zu tragen
    müssen mit großer Vorsicht und Sorgfalt handeln und ganz besonders darauf
    achten, dass der Druck auf die Halswirbel nicht zu hoch ist.
    &gt;
    &gt;
    &gt; Mit freundlichen Grüßen,
    &gt;
    &gt; Georg

    #2
    Hallo Jurek,
    wenn wir die Gründe für die Entstehung der ALS kennen würden, wären wir schon einen Riesenschritt voraus!!!!!!!!!

    Deine orthopädische Lösung ist für uns nicht sinnvoll, weil wir keine Nerven eingeklemmt haben, sondern es sterben bei uns die 1. und 2. Motoneuronen ab.
    Das obere 1. Motoneuron fängt in der Hirnrinde an und das untere 2. Moroneuron ist in der grauen Substanz und geht über das gesamte Rückenmark.

    Du bist so hartneckig mit Deinem Vorschlag, aber Du musst Dich dann auch mal genauer über die Entstehung der Motoneuronen informieren.

    Unsere Untersuchungsergebnisse würden ganz andere Werte zeigen, wenn wir nur einen eingeklemmten Nerv oder einen verschobenen Atlas hätten.
    Ausserdem gibt es die Atlastherapie, womit der 1. Wirbel
    auf ganz sanfte Behandlung wieder in seine ursprüngliche Position rutscht.

    Überprüfe mal Deine Tastatur, die hat einige merkwürdige Zeichen.

    Einen lieben Gruss
    Uschi
    Es ist nicht zu wenig Zeit, die wir haben, sondern es ist zuviel Zeit, die wir nicht nutzen.
    Lucius Annaeus Seneca
    Mein 1. Buch über PLS / ALS ist auch als E- Book erhältlich: http://www.schulz-kirchner.de/bueche...kt-e-book.html
    und nach meinem Signaturspruch: am 2. Buch arbeite ich noch momentan.

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      #3
      Hallo Jurek,
      es ist mehr als mühsam deine Beiträge zu lesen..........
      Du hast schon so viel negative Krittiken bekommen auch von Seiten der DGM Moderatoren, lass es einfach bleiben.
      Damit schonst du unsere verbliebenen Nerven mehr und wir haben noch ein wenig Zeit zum Leben!
      Meike

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        #4
        Genau, lass es sein Jurek!
        Die Zeit ist schlecht? Wohlan. Du bist da, sie besser zu machen.
        Thomas Carlyle


        Hast Du unsere Hilfsmittellinkliste schon gesehen?
        Augensteuerung Quick Glance TM4 Teil 1 - Augensteuerung Quick Glance TM4 Teil 2[/B]

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          #5
          &gt; Ich stelle Ihnen hier eine neue Lösung vor - eine orthopädische Bandage.
          Dieses Hilfsmittel ist bereits getestet.


          Und hast du auch Testergebnisse ?

          Ich kann ja auch behaupten, krabbel auf allen vieren, dann kommt die Muskelkraft zurück...

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