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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Beachten Sie insbesondere folgende wichtigen Punkte:

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Im DGM-Forum werden oft auch sensible Themen angesprochen. Deswegen sind Benutzer willkommen, die bereit sind, auf andere wertschätzend, freundlich und respektvoll einzugehen. Wir erwarten, dass unterschiedliche Meinungen respektiert und somit ausgedrückt und diskutiert werden können.

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Die Forumsnutzer stehen häufig vor einer komplexen medizinischen Situation. Umso wichtiger ist, dass jeder User bei seinen Forumsbeiträgen Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein walten lässt. Keine Bevormundung und Herabsetzung anderer User durch angebliche Fachkompetenz. Forumsnutzer erteilen einander keine persönliche medizinische Beratung. Hingegen ist Erfahrungswissen von Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen und ihren Angehörigen gefragt, das auch als solches deklariert wird.

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Bitte nicht auf gleichem Niveau zurückgeben, wenn sich jemand danebenbenimmt, sondern sich über PN an den Administrator wenden. Um die entsprechenden Threads nicht in ihrer Substanz und Thematik zu zerstören, bitte eventuelle Konflikte über PN austragen/lösen. Threads über das Forenverhalten im Allgemeinen sind möglich, sie sind aber kein Austragungsort für persönliche Konflikte.

Die Nichtbeachtung dieser Forenregen kann zum zeitweiligen oder dauerhaften Sperren des jeweiligen Accounts führen.

Ihre DGM
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Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Bitte eröffnen Sie in diesem Forum nur Themen, die tatsächlich der gegenseitigen Unterstützung von neuromuskulär Erkrankten und ihrem Umfeld dienen und achten Sie auf eine sorgfältige und achtsame Kommunikation.

Hilfreiche Informationen und Ansprechpersonen finden Sie auch auf www.dgm.org.

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speichelfluss

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    speichelfluss

    Hallo miteinander. Kann mir jemand ein mittel gegen speichelfluss nennen ,ausser globuli ? wäre für einen freund.

    #2
    Meine Frau bekommt ein Pflaster mit dem Namen Scopoderm TTS.

    Grüsse aus München

    erwin
    Angehöriger<BR>ALS bei meiner Frau (Jahrg. 1960): Erste Beschwerden 1999 Diagn. Dez. 2002 (leichtere Beeinträchtigungen in den Beinen. - ab Dez. 2004 (kompl. Bewegungsunfähig, PEG, inv. Dauerbeatmet über Trachestoma. )

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      #3
      Hallo E-R-W-I-N

      Wo gibt es dieses Pflaster zu kaufen?

      Gruß Norbert
      Liebe das Leben,<BR>dann liebt es Dich auch!

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        #4
        Wahrscheinlich nur auf Rezept aus der Apotheke.
        Siehe hier : http://www.netdoktor.de/medikamente/100003104.htm
        Gaby<BR>LEBE DEN TAG!

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          #5
          Diesen Artikel habe ich aus dem Internet unter :
          Schluckstörung und Speichelfluss

          Viele Parkinson-Kranke empfinden den vermehrten Speichelfluss als besonders störend. Dieser kommt nicht durch eine verstärkte Speichelbildung zu Stande, sondern dadurch, dass die Betroffenen nicht richtig schlucken können. Die Speiseröhre transportiert Speichel und Nahrung verlangsamt ab, da sowohl die rhythmischen Bewegungen der Speiseröhre (Peristaltik) als auch das Öffnen des unteren Speiseröhrenverschlusses (Ösophagussphinkter) bei der Parkinson-Krankheit nicht richtig funktionieren. Die Ursache hierfür ist, dass im Verlauf der Erkrankung weitere Hirnregionen betroffen werden, die in Zusammenhang mit dem vegetativen Nervensystem stehen. Dieses Nervensystem steuert die unwillkürlichen Körperaktionen wie die Verdauung und das Schlucken.

          Wie auch bei meinem Bruder,der sehr starken Speichelfluss hat.

          Speichelfluss 50% reduzieren: http://www.aerztezeitung.de/docs/200...rven/parkinson

          [ 19. M&auml;rz 2005: Beitrag editiert von: Gaby ]
          Gaby<BR>LEBE DEN TAG!

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            #6
            Hallo Gaby,
            danke für die Antwort, [img]smile.gif[/img] Meine Apotheke hat das Pflaster schon bestellt. Ich habe übrigens ALS.
            nobbi [img]tongue.gif[/img]
            Liebe das Leben,<BR>dann liebt es Dich auch!

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              #7
              Danke für die informationen [img]smile.gif[/img]

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                #8
                Frage an alle:

                kennt jemand das Medikament "Belladonna" (oder so ähnlich)? Meiner Frau ist es empfohlen worden, ich befürchte allerdings, dass sie es nicht runter bekommt mit ihren erheblichen Schluckbeschwerden. Gibt es noch andere Alternativen?

                Vielen Dank
                Manfred54

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