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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Beachten Sie insbesondere folgende wichtigen Punkte:

Wertschätzend kommunizieren
Im DGM-Forum werden oft auch sensible Themen angesprochen. Deswegen sind Benutzer willkommen, die bereit sind, auf andere wertschätzend, freundlich und respektvoll einzugehen. Wir erwarten, dass unterschiedliche Meinungen respektiert und somit ausgedrückt und diskutiert werden können.

Sorgfalt und Verantwortung beachten
Die Forumsnutzer stehen häufig vor einer komplexen medizinischen Situation. Umso wichtiger ist, dass jeder User bei seinen Forumsbeiträgen Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein walten lässt. Keine Bevormundung und Herabsetzung anderer User durch angebliche Fachkompetenz. Forumsnutzer erteilen einander keine persönliche medizinische Beratung. Hingegen ist Erfahrungswissen von Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen und ihren Angehörigen gefragt, das auch als solches deklariert wird.

Gesprächskultur im Forum - Streitkultur über Persönliche Nachrichten (PN)
Bitte nicht auf gleichem Niveau zurückgeben, wenn sich jemand danebenbenimmt, sondern sich über PN an den Administrator wenden. Um die entsprechenden Threads nicht in ihrer Substanz und Thematik zu zerstören, bitte eventuelle Konflikte über PN austragen/lösen. Threads über das Forenverhalten im Allgemeinen sind möglich, sie sind aber kein Austragungsort für persönliche Konflikte.

Die Nichtbeachtung dieser Forenregen kann zum zeitweiligen oder dauerhaften Sperren des jeweiligen Accounts führen.

Ihre DGM
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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Bitte eröffnen Sie in diesem Forum nur Themen, die tatsächlich der gegenseitigen Unterstützung von neuromuskulär Erkrankten und ihrem Umfeld dienen und achten Sie auf eine sorgfältige und achtsame Kommunikation.

Hilfreiche Informationen und Ansprechpersonen finden Sie auch auf www.dgm.org.

Ihre Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
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SCHWIMMEN MIT PEG?

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    SCHWIMMEN MIT PEG?

    HALLO, GRÜSSE IN DIE RUNDE!
    WER HAT ERFAHRUNG MIT WASSERFESTEM PFLASTER,DAMIT ICH MIT SONDE SCHWIMMEN KANN.ICH HABE SCHON ÜBERALL GEFRAGT, KEINER WEIS WAS GENAUES.
    FÜR EINE ANTWORT WÄRE ICH DANKBAR.
    HERZLICHEN GRUSS TESSA

    #2
    Hallo Tessa,
    also Lage der PEG wird ja im Magen durch eine innere Halteplatte gesichert. Von außen wird eine äußere Halteplatte befestigt, die die PEG in der richtigen Position fixiert. .
    Wir hatten mit der Austrittsstelle noch nie Schwierigkeiten und wechseln deshalb den Verband 1mal wöchentlich. Wenn die Wunde reizlos ist gibt es für Sondenpatienten keine Einschränkungen bei der Körperpflege. Es ist Duschen, Baden oder Schwimmen möglich. Meine Schwester bekommt immer noch ihr geliebtes Wannenvollbad. Dabei nehme ich ihr beim Baden den Verband ab und wasche auch den Sondenbereich mit Seife ab. Weil die Sonde nicht einwachsen darf, muss sie bei jedem Verbandwechsel ein wenig bewegt werden. Wenn sie wieder in der richtigen Position ist, wird der Verband erneuert. Beim Neuanlegen des Verbandes achte ich darauf, dass das Desinfektionsmittel gut abgetrocknet ist, bevor ich neue sterile Mullkompressen auflege und mit Stretchpflaster fixiere.
    Du meinst doch sicher Duschpflaster... Davon gibt es eine Menge...
    z.B dieses hier


    Duschpflaster

    Gruss Thunfisch

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