Ankündigung

Einklappen
1 von 2 < >

Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Beachten Sie insbesondere folgende wichtigen Punkte:

Wertschätzend kommunizieren
Im DGM-Forum werden oft auch sensible Themen angesprochen. Deswegen sind Benutzer willkommen, die bereit sind, auf andere wertschätzend, freundlich und respektvoll einzugehen. Wir erwarten, dass unterschiedliche Meinungen respektiert und somit ausgedrückt und diskutiert werden können.

Sorgfalt und Verantwortung beachten
Die Forumsnutzer stehen häufig vor einer komplexen medizinischen Situation. Umso wichtiger ist, dass jeder User bei seinen Forumsbeiträgen Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein walten lässt. Keine Bevormundung und Herabsetzung anderer User durch angebliche Fachkompetenz. Forumsnutzer erteilen einander keine persönliche medizinische Beratung. Hingegen ist Erfahrungswissen von Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen und ihren Angehörigen gefragt, das auch als solches deklariert wird.

Gesprächskultur im Forum - Streitkultur über Persönliche Nachrichten (PN)
Bitte nicht auf gleichem Niveau zurückgeben, wenn sich jemand danebenbenimmt, sondern sich über PN an den Administrator wenden. Um die entsprechenden Threads nicht in ihrer Substanz und Thematik zu zerstören, bitte eventuelle Konflikte über PN austragen/lösen. Threads über das Forenverhalten im Allgemeinen sind möglich, sie sind aber kein Austragungsort für persönliche Konflikte.

Die Nichtbeachtung dieser Forenregen kann zum zeitweiligen oder dauerhaften Sperren des jeweiligen Accounts führen.

Ihre DGM
2 von 2 < >

Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Bitte eröffnen Sie in diesem Forum nur Themen, die tatsächlich der gegenseitigen Unterstützung von neuromuskulär Erkrankten und ihrem Umfeld dienen und achten Sie auf eine sorgfältige und achtsame Kommunikation.

Hilfreiche Informationen und Ansprechpersonen finden Sie auch auf www.dgm.org.

Ihre Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
Mehr anzeigen
Weniger anzeigen

Biofeedback Therapie

Einklappen
X
 
  • Filter
  • Zeit
  • Anzeigen
Alles löschen
neue Beiträge

    Biofeedback Therapie

    Ein Freund von uns hat ALS.

    Bei unserem Freund hat es sich zuerst nur auf den linken Arm und das linke Bein ausgewirkt. Jetzt schon (nach ca. 3 Mon.) fängt es auch schon im rechten Bein an.

    Seit wir davon wissen beschäftigen wir uns ausführlichst damit und durchkämmen auch immer wieder das Internet.

    Was ist das für eine Krankheit ?
    Was kann man dagegen tun ?
    Wie kann man Ihm helfen ?
    usw.usw.usw.

    Hat von Euch schon mal jemand was von der Biofeedback Methode nach Breuer gehört ?

    Für Antworten und Ratschläge sind wir sehr dankbar.

    [ 21. Februar 2002: Beitrag editiert von: masa ]

    #2
    Liebe(r) Masa.

    Die Biofeedbach Methode nach Breuere ist eine sehr obskure Methode.
    Der Masseur oder Physiotherapeut (die genaue Qualifiaktion des "Erfinders" wird nicht deutlich) beklopft bei dieser Methode mit den Fingerspitzen den Körper um Störfelder oder erkrankte Regionen aufzuspüren. Dadurch sollen auch die Störungen ausgeglichen werden, welches durch fraglich wissenschaftliche Messungen belegt werden soll. Echte Untersuchungen sind aber auf der "Informationshomepage" nicht zu finden. Als Einsatzgebiete werden vor allem Erkrankungen aufgelistet die in der Regel nicht heilbar sind (Multipkle Sklerose, ALS schwerste Krebserkrankungen) und wo die Verzweiflung der Betroffenen ausgenützt wird. Der Behandlungseffekt wird mit fragwürdigen Veränderungen von Schriftproben "belegt".
    Äußerst bedenklich sind Aussagen, dass Physiotherapie bei der ALS kontraindiziert wäre und nicht durchgeführt werden sollte. Solche Aussagen sind Unsinn und zeigen deutlich die unqualifizierte Auseinandersetzung mit der Erkrankung.
    Ich kann von dieser Methode nur eindringlich abraten.
    Gerne stehe ich Ihnen auch telefonisch zur Verfügung.<BR>Tel. 07665/9447-33<P>Mit freundlichen Grüssen<P>Dr. Jens-Peter Weber<BR>Medizinischer Referent der DGM

    Kommentar


      #3
      Hallo,schließe voll der Meinug von Dr.Weber an.War selber bei Breuer weil man ja nach jedem Strohhalm greift.Er ist natürlich von seiner Methode überzeugt und verdient auch nicht schlecht.Habe 2 Behandlungen gemacht und daraufhin abgebrochen,die Erfolge die Er vorweißt sind keine.Ich Habe in den letzten 3 Jahren viel Lehrgeld bei so manchen Wunderheilern bezahlen.Thomas

      Kommentar


        #4
        Hallo Thomas61,

        was heißt zwei Behandlungen ?

        Unser Freund macht gerade eine Woche mit 2 Behandlungen täglich.

        Er hat nach 4 Tagen am Telefon gesagt, daß er der Meinung ist, daß es ihm besser geht.
        ( daß es etwas helfen würde )
        Vielleicht hilft es ihm ja auch nur psychisch.

        Aber was sollen wir tun ? Sollen wir Ihn unterstützen (finanziell) ? Damit es Ihm weiterhin gut geht, oder sollen wir Ihm davon abraten. Es ist sehr schwierig. Wir meinen selbst wenn er nur meint es geht ihm besser, dann ist das doch gut für Ihn.
        Andererseits unterstützen wir damit eine Therapie, die es gar nicht wert ist und eventuell sogar noch schadet.

        Wie gehen wir mit Ihm zwecks diesem Thema überhaupt um ?

        [ 22. Februar 2002: Beitrag editiert von: masa ]

        Kommentar


          #5
          Hallo,bin 2xhingefahren und habe mich abklopfen lassen und fühlte mich ein veräppelt.Ich habe jetzt fast 3 Jahre diese Krankheit und bin ein Pflegefall aber ich glaube das es nicht mehr lange dauert bis es eine Heilungschance gibt.Bis dahin nehme ich verschiedene Antioxiedanzien und Medikamente.Ich kann euch nur sagen was mir am meißten geholfen,meine Familie,Freunde und das Internet.Es baut mich auf wenn ich sehe was weltweit in sachen Forschung passiert.
          Thomas

          Kommentar

          Lädt...
          X