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neue Beiträge

    #16
    So denke ich auch. Keine Beatmung und PEG. Was mich wundert ist, dass ich kaum dicker werde. Ich kann noch ohne Einschränkung gehen, habe aber kaum noch Arm - und Handfunktion und bin auf Hilfe angewiesen. Vor dem Eintritt meiner Krankheit war ich sportlich sehr aktiv. Die meisten Mitbewohner hier, die im Rollstuhl sind oder anderweitig körperlich sehr eingeschränkt sind, sind wesentlich fülliger. Und ich mache nichts mehr an Sport. Außerdem wundert es mich, dass meine gelähmten Arme kaum dünner werden. Wie kommt das?

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      #17
      Zitat von Alma Beitrag anzeigen
      So denke ich auch. Keine Beatmung und PEG. Was mich wundert ist, dass ich kaum dicker werde. .... Außerdem wundert es mich, dass meine gelähmten Arme kaum dünner werden. Wie kommt das?
      Will mich da jetzt nicht einmischen aber dazu:
      Das die Muskeln an den Armen (oder Beinen) nicht dünner werden, manchmal sogar dicker, bei fortschreitendem Kraftverlust ist eigentlich typisch für eine Dystrophie. Bei Verlust der Nervenverbindung (wie bei ALS) tritt eigentlich eine Atrophie, als ein starkes Dünnerwerden ein.

      Das mit dem nicht dicker werden habe ich (Dystrophie) auch. Ich kann essen was ich will. Wenn ich weniger esse (aber nicht hungern) werde ich aber auch nicht dünner. Hat aber wahrscheinlich nur wenig mit der Muskelerkrankung zu tun, sondern mehr mit Stoffwechselveranlagung.

      It's a terrible knowing what this world is about

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        #18
        Zitat von Alma Beitrag anzeigen
        Außerdem wundert es mich, dass meine gelähmten Arme kaum dünner werden. Wie kommt das?
        Als ist öfter mal eine Fehldiagnose, wenn es Hinweise gibt für andere Erkrankungen, wie hier, könnte man das weiter verfolgen. Sofern es sich um Fettgewebe handelt, wäre ein MRT hilfreich, bzw generell. Wenn der Muskel gelähmt ist aber noch muskeln dar, d.h. kein Fett, wäre da schon weiter abzuklären. Eine Dystrophie wie sie Klaus anspricht würde man auch sehen, so ein MRT ist gleich vorbei und bei der Diagnose auch kein problem zu bekommen, da eben Hinweise, dass es kein ALS sein muss. Siehe zB ALS Mimics (etwa Wiki Artikel mit Ref darunter)

        Bitte keine PN oder nur in seltenen Fällen bei einer Frage die einen direkten Bezug zu einem Beitrag von mir hat, die nicht andere beantworten können. Danke.

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          #19
          Na ja, ich kann nur noch meinen rechten Daumen und ein wenig den Ellenbogen benutzen. Ich war Linkshänder. Meinen linken Arm kann ich nicht mehr aktiv bewegen. Und meine Stimme läßt nach. Es ist mir eigentlich auch egal was mein bisheriges Leben zerstört hat.

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