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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Beachten Sie insbesondere folgende wichtigen Punkte:

Wertschätzend kommunizieren
Im DGM-Forum werden oft auch sensible Themen angesprochen. Deswegen sind Benutzer willkommen, die bereit sind, auf andere wertschätzend, freundlich und respektvoll einzugehen. Wir erwarten, dass unterschiedliche Meinungen respektiert und somit ausgedrückt und diskutiert werden können.

Sorgfalt und Verantwortung beachten
Die Forumsnutzer stehen häufig vor einer komplexen medizinischen Situation. Umso wichtiger ist, dass jeder User bei seinen Forumsbeiträgen Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein walten lässt. Keine Bevormundung und Herabsetzung anderer User durch angebliche Fachkompetenz. Forumsnutzer erteilen einander keine persönliche medizinische Beratung. Hingegen ist Erfahrungswissen von Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen und ihren Angehörigen gefragt, das auch als solches deklariert wird.

Gesprächskultur im Forum - Streitkultur über Persönliche Nachrichten (PN)
Bitte nicht auf gleichem Niveau zurückgeben, wenn sich jemand danebenbenimmt, sondern sich über PN an den Administrator wenden. Um die entsprechenden Threads nicht in ihrer Substanz und Thematik zu zerstören, bitte eventuelle Konflikte über PN austragen/lösen. Threads über das Forenverhalten im Allgemeinen sind möglich, sie sind aber kein Austragungsort für persönliche Konflikte.

Die Nichtbeachtung dieser Forenregen kann zum zeitweiligen oder dauerhaften Sperren des jeweiligen Accounts führen.

Ihre DGM
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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Bitte eröffnen Sie in diesem Forum nur Themen, die tatsächlich der gegenseitigen Unterstützung von neuromuskulär Erkrankten und ihrem Umfeld dienen und achten Sie auf eine sorgfältige und achtsame Kommunikation.

Hilfreiche Informationen und Ansprechpersonen finden Sie auch auf www.dgm.org.

Ihre Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
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Schmerzen

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    Schmerzen

    Mein Schwiegervater ist seit Febr.07 erkrankt.Seit ca.eineinhalb Wochen klagt er über Schmerzen in den Schultern.

    Was kann man ausser Tabletten einnehmen tun?
    Er bekommt schon dreimal die Woche KG und zweimal die Woche Ergo.
    Wir haben auch einen Motomed für Arme und Beine.

    Der Vater sitzt seit ca.4 Wochen im Rollstuhl, Er kamm nur noch ganz wenige schritte laufen. Es ist erschreckend wie schnell die Krankheit voran schreitet.

    Wer kann mir dazu etwas schreiben. Wir haben Angst Ihn beim anfassen weh zu tun.

    #2
    Hallo Ines...

    bei den Krankenkassen werden spezielle Pflegekurse angeboten,da kannst du lernen,wie du deinen Paps richtig anfassen musst zum Umlagern oder Hochheben,ohne ihm weh zutun und dir zu schaden.Wird auch bezahlt.Mit der Zeit bekommst du das auch ganz alleine mit,dein Paps macht sich bestimmt bemerkbar,wenn du ihm weh tust.Und du lernst immer wieder neue Handgriffe dazu,die es euch beiden erleichtert.Ich denke mal,dass die Schmerzen davon kommen,dass er versucht,seinen Kopf mit aller Kraft hochzuhalten.

    LG Steffi

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      #3
      Hallo Ines,
      leider bildet sich auch die Hals- und Schultermuskulatur zurück, wenn die Nerven sie nicht mehr richtig ansteuern.
      Es gibt bestimmte Hilfsmittel, die die Muskulatur unterstützen können.
      Klicke hier http://www.basko.info/artikel/artike...e.aspx?lang=de

      Wenn es bei mir wieder mal so sehr schlimm ist, dann legt meine Physiotherapeutin mich auf ihren "Schlingentisch".
      Dies ist eine Therapieliege, auf der ich liege und mein Kopf wird in eine von oben hängende Schlinge gelegt.
      Dann löst meine Therapeutin die ganzen Verspannungen in Hals,Nacken- und Schulterbereich durch vorsichtiges passiven Drehen und Dehnen. Anschliessend geht es mir wieder für ein paar Tage besser, weil meine Wirbel nicht mehr so stark aufeinander liegen und die Nerven nicht mehr einquetschen.
      Diese Bobath- Therapie wird von den Kassen bezahlt.
      Vielleicht ist dies auch bei Deinem Vater hilfreich.

      Einen lieben Gruss
      Uschi [img]smile.gif[/img]
      Es ist nicht zu wenig Zeit, die wir haben, sondern es ist zuviel Zeit, die wir nicht nutzen.
      Lucius Annaeus Seneca
      Mein 1. Buch über PLS / ALS ist auch als E- Book erhältlich: http://www.schulz-kirchner.de/bueche...kt-e-book.html
      und nach meinem Signaturspruch: am 2. Buch arbeite ich noch momentan.

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