Appetit

[ganslmeier]

Hallo zusammen mein Vater leidet unter ALS.So schon eine sehr schlimme Erkrankung aber bei ihm kommt hinzu das er unter völliger Appetitlosigkeit leidet.Kann mir jemand von Euch sagen,ob das mit den Tabletten zusammenhängt oder mit der Krankheit,denn ich konnte nirgends darüber bisher ähnliches lesen.

[Helmut Welger]

Appetitlosigkeit ist keine typische Begleiterscheinung der ALS - es sei denn, der Kranke hat Mühe, die Nahrung mit der Zunge im Mund zu bewegen und zu schlucken (Bulbärsymptomatik). Da kann das Essen fester Nahrung so mühsam und langwierig sein, dass einem der Appetit vergeht. Abhilfe: Viele Suppen und sonstige schluckfreundliche Nahrung.

Gruß Helmut

[ellen]

Ich habe damals den Thermomix von Vorwerk gekauft, da ich darin auch kochen kann und alle Nahrungsmittel, auch Fleisch, damit ein nicht ganz so dünner Brei entsteht, denn flüssige Nahrung ist bei Bulbärparalyse noch schwieriger, da Verschluckungsgefahr zu groß, zu sich zu nehmen. Auch wenn ich normal gekocht habe, z.B. Nudel und Gulasch, habe ich die Portion meines Mannes darin zerkleinert, so konnte er alles essen. Gruß ellen

[Jenni]

Mein Mann hat anfangs über starke Übelkeit geklagt und hatte deshalb keinen Appetit. Es war eine Nebenwirkung von Rilutek. Seit er bewusst viel trinkt, ist die Übelkeit fast verschwunden und er isst seit dem wieder richtig gerne [img]tongue.gif[/img]
Gruß Jenni

[Wolfgang !]

Hallo,
ich habe ebenfalls eine Zeit lang Appetitlosigkeit gehabt, aber ich meine dass die Ursache dafür meine Mühe mit dem Essen war. Mittlerweile hat es sich gut eingespielt, ich kann wieder viel besser essen. Ich habe mich wohl daran gewöhnt etwas langsamer zu essen.
Gruß Wolfgang

[katha1979]

hallo,

kann da aus eigener erfahrung sprechen und dieses nicht hunger haben war bei mir z.b. als ich mit dem rilutek angefangen hab. es hing aber auch mit dem verarbeiten der diagnose zusammen, war da ein wenig depri drauf und das verschlägt einem auch den appetit. also es war auch ne kopfsache, die aber dank liebevoller unterstützung schnell ein ende fand. Grossen anteil daran hat auch ein Logopäde, der meinen schluckreflex wiederbelebt hat. ich weiss ich brauche viel länger beim essen und die happen sind wesentlich kleiner, aber das macht mir nix mehr, es schmeckt wieder! vielleicht ist es ja bei deinem vater auch so und der erfolg liegt schon auf der lauer!!!!!!alles gute dafür!katha

[bizi64]

Hallo Katha,

darf ich Dich fragen, was heißt: "Schluckreflex wiederbelebt?"
Wurde er wirklich wieder besser? Meine Mama konnte im Januar schlecht schlucken. Bekam PEG. Aber jetzt kann sie nicht mal mehr etwas trinken. Die Logopädie Übungen waren nicht erfolgreich. Hast Du vielleicht noch besondere Übungen, welche Du etwas beschreiben könntest?

Lieben Dank
Christine

[Bonny144]

Liebe Christine,
Als ist bei mir im Juli 1999 augebrochen. Damals konnte ich fast nichts mehr essen die Angst mich zu verschlucken war immer gegenwärtig.Ich bekamm eine Magensonde also "all inklusive" Essen muss schmecken es muss luxus sein. Ich habe immer wieder probiert zu schlucken. Allerdings glaube ich das sich mein Schlucken verändert hat schwer zu beschreiben es ist nur ein halbes schlucken nicht so hoch nur ein begleiten der Nahrung, klingt blöd, kann es aber nicht anders beschreiben.
Wichtig ist aber essen zu können worauf man Hunger hat.Ich lebe seid fast einem Jahr ohne Magensonde und bin von 52kg auf 57 kg
woran auch meine gerösteten Erdnüsse schuld sind. Hier aber Vorsicht Verschluckgefahr.

LG Stephanie