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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Beachten Sie insbesondere folgende wichtigen Punkte:

Wertschätzend kommunizieren
Im DGM-Forum werden oft auch sensible Themen angesprochen. Deswegen sind Benutzer willkommen, die bereit sind, auf andere wertschätzend, freundlich und respektvoll einzugehen. Wir erwarten, dass unterschiedliche Meinungen respektiert und somit ausgedrückt und diskutiert werden können.

Sorgfalt und Verantwortung beachten
Die Forumsnutzer stehen häufig vor einer komplexen medizinischen Situation. Umso wichtiger ist, dass jeder User bei seinen Forumsbeiträgen Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein walten lässt. Keine Bevormundung und Herabsetzung anderer User durch angebliche Fachkompetenz. Forumsnutzer erteilen einander keine persönliche medizinische Beratung. Hingegen ist Erfahrungswissen von Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen und ihren Angehörigen gefragt, das auch als solches deklariert wird.

Gesprächskultur im Forum - Streitkultur über Persönliche Nachrichten (PN)
Bitte nicht auf gleichem Niveau zurückgeben, wenn sich jemand danebenbenimmt, sondern sich über PN an den Administrator wenden. Um die entsprechenden Threads nicht in ihrer Substanz und Thematik zu zerstören, bitte eventuelle Konflikte über PN austragen/lösen. Threads über das Forenverhalten im Allgemeinen sind möglich, sie sind aber kein Austragungsort für persönliche Konflikte.

Die Nichtbeachtung dieser Forenregen kann zum zeitweiligen oder dauerhaften Sperren des jeweiligen Accounts führen.

Ihre DGM
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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Bitte eröffnen Sie in diesem Forum nur Themen, die tatsächlich der gegenseitigen Unterstützung von neuromuskulär Erkrankten und ihrem Umfeld dienen und achten Sie auf eine sorgfältige und achtsame Kommunikation.

Hilfreiche Informationen und Ansprechpersonen finden Sie auch auf www.dgm.org.

Ihre Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
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Ich habe angst

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    #1

    Ich habe angst

    Meine Mutter hat A.L.S. seit ca. 4 Jahren. Ihre Hauptnahrung bekommt sie durch Magensonde.Sie kann weder richtig essen noch trinken.Trotzdem verschluckt sie sich an ihrem Schleim.Jetzt hat es bei ihr mit den Armen und Beinen angefangen.Meine Angst ist wie sollte ich sie absaugen wenn sie nicht einmal sich bewegen kann,und nicht mir sagen kann das sie sich verschluckt.Hat irgend jemand so ein Problem schon mitgemacht.Ich bin über jede Antwort Dankbar.
    Stichworte: -
    #2
    Bei meinem Bruder waren die gleichen Symptome vorhanden,ganz wichtig,nach vorne oder zur seite überbeugen,damit der Schleim,der sich ansammelt auslaufen kann.Gut bewährt hat sich auch ein Stillkissen,dass einen festen Inhalt hat,oder ein Kopfkissen,dass du der Mutter auf die Beine legst,damit sie sich nach vorn beugen kann.
    Am besten geht es über die Armlehne ihres Sessel`s,oder des Sofa`s.Im Bett dafür sorgen,dass sie seitlich gelagert ist,damit der Schleim ablaufen kann.
    Zusätzlich hat meine Schwägerin bei jeglicher Art von Anzeichen ihm den Schleim aus dem Mund geholt,dazu hat sie entweder ein Mulltuch oder je nach Flüssigkeitsansammlung, Grosse Wattestäbchen benutzt,um die Mund und Rachenhöhle frei zu machen.
    Der Schleim ist oft sehr zähflüssig gewesen,so dass er regelrecht aus dem Mund herausgezogen werden konnte.
    Es ist ein ständiges Umsorgen der erkrankten Person erforderlich.Du brauchst also sehr viel Kraft und Ausdauer.Sorge für genügend Schlaf,das heisst,dass eine 2. Person einmal die "Wache" übernimmt.
    Hilft dir meine Antwort ein wenig weiter?Du kannst mir auch eine Mail schicken,wenn du noch Fragen hast.
    Gaby<BR>LEBE DEN TAG!

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      #3
      Hallo Roya.g,
      Meine Frau wurde zuerst Masken ab Dez. 2004 Dauerbeatmet über eine Trachialkanüle beatmet.
      Große Hilfe brachte ihr das Hustenhilfsgerät Cough Assist, es unterstützt durch einen Sog den das abhusten des Schleims.
      Weitere hilfe brachte ein Speichel bzw. Schleimhemmendes Pflaster (Scopoderm TTS).
      Einige Kassen machen jedoch Probleme, bei uns
      klappte es auch erst nach dem 3ten Widerspruch.
      Viel Glück dabei und Hartneckig bleiben
      Erwin
      Angehöriger<BR>ALS bei meiner Frau (Jahrg. 1960): Erste Beschwerden 1999 Diagn. Dez. 2002 (leichtere Beeinträchtigungen in den Beinen. - ab Dez. 2004 (kompl. Bewegungsunfähig, PEG, inv. Dauerbeatmet über Trachestoma. )

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