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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Beachten Sie insbesondere folgende wichtigen Punkte:

Wertschätzend kommunizieren
Im DGM-Forum werden oft auch sensible Themen angesprochen. Deswegen sind Benutzer willkommen, die bereit sind, auf andere wertschätzend, freundlich und respektvoll einzugehen. Wir erwarten, dass unterschiedliche Meinungen respektiert und somit ausgedrückt und diskutiert werden können.

Sorgfalt und Verantwortung beachten
Die Forumsnutzer stehen häufig vor einer komplexen medizinischen Situation. Umso wichtiger ist, dass jeder User bei seinen Forumsbeiträgen Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein walten lässt. Keine Bevormundung und Herabsetzung anderer User durch angebliche Fachkompetenz. Forumsnutzer erteilen einander keine persönliche medizinische Beratung. Hingegen ist Erfahrungswissen von Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen und ihren Angehörigen gefragt, das auch als solches deklariert wird.

Gesprächskultur im Forum - Streitkultur über Persönliche Nachrichten (PN)
Bitte nicht auf gleichem Niveau zurückgeben, wenn sich jemand danebenbenimmt, sondern sich über PN an den Administrator wenden. Um die entsprechenden Threads nicht in ihrer Substanz und Thematik zu zerstören, bitte eventuelle Konflikte über PN austragen/lösen. Threads über das Forenverhalten im Allgemeinen sind möglich, sie sind aber kein Austragungsort für persönliche Konflikte.

Die Nichtbeachtung dieser Forenregen kann zum zeitweiligen oder dauerhaften Sperren des jeweiligen Accounts führen.

Ihre DGM
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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Bitte eröffnen Sie in diesem Forum nur Themen, die tatsächlich der gegenseitigen Unterstützung von neuromuskulär Erkrankten und ihrem Umfeld dienen und achten Sie auf eine sorgfältige und achtsame Kommunikation.

Hilfreiche Informationen und Ansprechpersonen finden Sie auch auf www.dgm.org.

Ihre Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
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Hilfsmittel

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    Hallo Leute, ich bin der Neue.
    Habe am 6.4.2000 erfahren, dass ich ALS habe. Die ersten Anzeichen ( Wadenkrämpfe, Muskelzucken usw. ) waren aber schon 1997. Habe diese Zeichen aber auf meinen Sport ( Langstreckenlauf, Radfahren usw. ) geschoben. Nun sitze ich seit ca. einem Jahr im Faltrollstuhl mit E-Fix und betätige mich sportlich nur noch vor dem Fernseher. Ist auch nicht so anstrengend. Weiter Hilfsmittel sind: Toilettensitzerhöhung, Duschstuhl, elektr. verstellbare Betteinlegerahmen, Wechseldruckmatratze.
    Da der „Toilettengang“ und auch das Umsetzen vom Bett zum Rollstuhl mittlerweile schwieriger wird, haben wir uns nach einen Deckenlifter ( Fa. Hoyer und Handi-move ) erkundigt bzw. vorführen lassen. Außerdem habe ich, da ich mich im Bett nicht mehr allein umdrehen kann, zur Zeit eine Seitenlagerungssystem ( aks-decu side ) der Fa. AKS zur Probe. Damit komme ich gut zurecht allerdings gibt es dieses System nur mit den Maßen 90x200 und ich benötige 90x190. Na ja, mal sehen ob die das ändern.
    Wer hat mit den Hilfsmitteln Erfahrung und kann mir einige Tips geben?
    Da meine liebe Frau mich versorgt aber auch den ganzen Tag ( 7°°h - 17°°h ) arbeiten geht, möchte ich ihr durch die Hilfsmittel soviel arbeit wie möglich abnehmen.
    So, fürs erste genug.
    Viele Grüße

    #2
    Guten Tag,
    Bei der DGM- Hilfsmittelberatung gibt es eine Liste mit den für ALS-Betroffene in Betracht kommenden Hilfsmitteln. Sie kann auf Anfrage zugesandt werden. Vielleicht bietet dieser Überblick neue Möglichkeiten?
    Zum Problem mit der aks-Seitlagerungsmatratze sollten wir uns am Telefon besprechen.
    Mit Gruß, Annette Held-Wehmer (DGM-Hilfsmittelberatung)

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