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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Beachten Sie insbesondere folgende wichtigen Punkte:

Wertschätzend kommunizieren
Im DGM-Forum werden oft auch sensible Themen angesprochen. Deswegen sind Benutzer willkommen, die bereit sind, auf andere wertschätzend, freundlich und respektvoll einzugehen. Wir erwarten, dass unterschiedliche Meinungen respektiert und somit ausgedrückt und diskutiert werden können.

Sorgfalt und Verantwortung beachten
Die Forumsnutzer stehen häufig vor einer komplexen medizinischen Situation. Umso wichtiger ist, dass jeder User bei seinen Forumsbeiträgen Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein walten lässt. Keine Bevormundung und Herabsetzung anderer User durch angebliche Fachkompetenz. Forumsnutzer erteilen einander keine persönliche medizinische Beratung. Hingegen ist Erfahrungswissen von Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen und ihren Angehörigen gefragt, das auch als solches deklariert wird.

Gesprächskultur im Forum - Streitkultur über Persönliche Nachrichten (PN)
Bitte nicht auf gleichem Niveau zurückgeben, wenn sich jemand danebenbenimmt, sondern sich über PN an den Administrator wenden. Um die entsprechenden Threads nicht in ihrer Substanz und Thematik zu zerstören, bitte eventuelle Konflikte über PN austragen/lösen. Threads über das Forenverhalten im Allgemeinen sind möglich, sie sind aber kein Austragungsort für persönliche Konflikte.

Die Nichtbeachtung dieser Forenregen kann zum zeitweiligen oder dauerhaften Sperren des jeweiligen Accounts führen.

Ihre DGM
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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Bitte eröffnen Sie in diesem Forum nur Themen, die tatsächlich der gegenseitigen Unterstützung von neuromuskulär Erkrankten und ihrem Umfeld dienen und achten Sie auf eine sorgfältige und achtsame Kommunikation.

Hilfreiche Informationen und Ansprechpersonen finden Sie auch auf www.dgm.org.

Ihre Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
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    Vererbung

    Hallo ,

    meine Mutter ist seit einigen Jahren ALS krank. Kein sprechen und gehen, aber noch nicht mit sonde versorgt !
    Nun hab ich mich viel schlau gemacht und durfte letzte Woche von meinem Dr. hören das die Krankheit vererblich sei, und ich hätte es im Blut !

    Kennt jemand was davon ?

    Bin Vater von zwei Kindern und erst 35 !

    Wäre nett was zu hören !

    DANKE

    #2
    Hallo Bodo,

    es gibt eine Form der ALS, die wohl erblich ist, man bezeichnet sie als familiäre ALS. Diese Form ist allerdings wesentlich seltener (ich glaube nur ca. 10 % der ALS-Fälle) als die spontane ALS, die bei den Meisten vorliegt, wie bei mir auch, und die nicht vererblich ist. Mein Neurologe erklärte mir auf eine diesbezügliche Frage, da familiäre ALS dominant vererbt würde, müsste sie praktisch in jeder Generation auftreten. Wenn also bei den Vorfahren mütterlicherseits keine ALS-Fälle bekannt sind, dürfte es ziemlich unwahrscheinlich sein, dass eine erbliche Form vorliegt.
    Also lass Dich nicht verunsichern. Wegen der relativen Seltenheit der Krankheit haben viele Ärzte während ihres Studium zum ersten und letzten Mal davon gehört.

    Im Zweifelsfall solltest Du Dich an die eMail-Sprechstunde der DGM wenden: DGM-FR@t-online.de .Da gibt es Fachleute, die über die Krankheit gut Bescheid wissen.

    Alles Gute

    [ 20. Mai 2002: Beitrag editiert von: Kike ]
    Heinrich

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