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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Beachten Sie insbesondere folgende wichtigen Punkte:

Wertschätzend kommunizieren
Im DGM-Forum werden oft auch sensible Themen angesprochen. Deswegen sind Benutzer willkommen, die bereit sind, auf andere wertschätzend, freundlich und respektvoll einzugehen. Wir erwarten, dass unterschiedliche Meinungen respektiert und somit ausgedrückt und diskutiert werden können.

Sorgfalt und Verantwortung beachten
Die Forumsnutzer stehen häufig vor einer komplexen medizinischen Situation. Umso wichtiger ist, dass jeder User bei seinen Forumsbeiträgen Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein walten lässt. Keine Bevormundung und Herabsetzung anderer User durch angebliche Fachkompetenz. Forumsnutzer erteilen einander keine persönliche medizinische Beratung. Hingegen ist Erfahrungswissen von Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen und ihren Angehörigen gefragt, das auch als solches deklariert wird.

Gesprächskultur im Forum - Streitkultur über Persönliche Nachrichten (PN)
Bitte nicht auf gleichem Niveau zurückgeben, wenn sich jemand danebenbenimmt, sondern sich über PN an den Administrator wenden. Um die entsprechenden Threads nicht in ihrer Substanz und Thematik zu zerstören, bitte eventuelle Konflikte über PN austragen/lösen. Threads über das Forenverhalten im Allgemeinen sind möglich, sie sind aber kein Austragungsort für persönliche Konflikte.

Die Nichtbeachtung dieser Forenregen kann zum zeitweiligen oder dauerhaften Sperren des jeweiligen Accounts führen.

Ihre DGM
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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Bitte eröffnen Sie in diesem Forum nur Themen, die tatsächlich der gegenseitigen Unterstützung von neuromuskulär Erkrankten und ihrem Umfeld dienen und achten Sie auf eine sorgfältige und achtsame Kommunikation.

Hilfreiche Informationen und Ansprechpersonen finden Sie auch auf www.dgm.org.

Ihre Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
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Interferon

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    #1

    Interferon

    Hallo Zusammen,
    hat jemand Informationen oder Erfahrungen bezüglich Interferon (bzw. Interferon Beta 1a)?

    Beta-Interferon wird wohl z.B. bei MS angewendet und soll scheinbar nun auch mit in die ALS-Forschung einbezogen werden!?
    Gibt es da schon Medikamente?
    Der einzige Hinweis, den ich bisher gefunden habe, stammt von hier: http://www.dgm.org/medfo/kongressber...nd-dublin.html
    (internat. ALS-Symposium in Dublin im Dez. 2005)

    Ein guter Freund von mir ist seit drei Jahren an ALS erkrankt. Er hat nun schon alles möglich ausprobiert und hofft nun auf einen neuen "Strohhalm".
    Würde mich über eure Antworten sehr freuen!

    Schon mal vielen Dank und herzliche Grüße
    Frank
    Stichworte: -
    #2
    Hallo,
    ich habe ein Jahr lang 4x wöchentlich, auf Grund einer Hepatites C, Interferon gespritzt. Dann kam noch eine Therapie mit Betaferon und Ribavarin und nach einer Weile waren die Hepatites Viren weg. Das war lange vor der ALS.
    Begleiterscheinungen waren bei mir: Fieber, Schüttelfrost, Übelkeit und Müdigkeit.
    Alles in allem war es ein Teufelszeug und ich glaube nicht das es sich in irgendeine Form bei der ALS auswirken tut. Weder positiv, noch negativ.
    Meine Meinung
    Gruß Wolfgang

    [ 28. Juni 2006: Beitrag editiert von: Wolfgang ! ]
    Die Zeit ist schlecht? Wohlan. Du bist da, sie besser zu machen.
    Thomas Carlyle

    Hast Du unsere Hilfsmittellinkliste schon gesehen?
    Augensteuerung Quick Glance TM4 Teil 1 - Augensteuerung Quick Glance TM4 Teil 2[/B]

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      #3
      Hallo Wolfgang,
      vielen Dank für deine Info!!
      Grüße
      Frank

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