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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Beachten Sie insbesondere folgende wichtigen Punkte:

Wertschätzend kommunizieren
Im DGM-Forum werden oft auch sensible Themen angesprochen. Deswegen sind Benutzer willkommen, die bereit sind, auf andere wertschätzend, freundlich und respektvoll einzugehen. Wir erwarten, dass unterschiedliche Meinungen respektiert und somit ausgedrückt und diskutiert werden können.

Sorgfalt und Verantwortung beachten
Die Forumsnutzer stehen häufig vor einer komplexen medizinischen Situation. Umso wichtiger ist, dass jeder User bei seinen Forumsbeiträgen Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein walten lässt. Keine Bevormundung und Herabsetzung anderer User durch angebliche Fachkompetenz. Forumsnutzer erteilen einander keine persönliche medizinische Beratung. Hingegen ist Erfahrungswissen von Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen und ihren Angehörigen gefragt, das auch als solches deklariert wird.

Gesprächskultur im Forum - Streitkultur über Persönliche Nachrichten (PN)
Bitte nicht auf gleichem Niveau zurückgeben, wenn sich jemand danebenbenimmt, sondern sich über PN an den Administrator wenden. Um die entsprechenden Threads nicht in ihrer Substanz und Thematik zu zerstören, bitte eventuelle Konflikte über PN austragen/lösen. Threads über das Forenverhalten im Allgemeinen sind möglich, sie sind aber kein Austragungsort für persönliche Konflikte.

Die Nichtbeachtung dieser Forenregen kann zum zeitweiligen oder dauerhaften Sperren des jeweiligen Accounts führen.

Ihre DGM
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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Bitte eröffnen Sie in diesem Forum nur Themen, die tatsächlich der gegenseitigen Unterstützung von neuromuskulär Erkrankten und ihrem Umfeld dienen und achten Sie auf eine sorgfältige und achtsame Kommunikation.

Hilfreiche Informationen und Ansprechpersonen finden Sie auch auf www.dgm.org.

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ALS Vererbbar???

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    ALS Vererbbar???

    Guten Morgen, habe mich eben erst neu registrieren lassen. Bin zufällig über das Forum gestolpert, da ich im Internet bzgl. ALS recherchiere. - Der Grund: mein Vater ist vor 3 Jahren im ALter von 79 Jahren an ALS gestorben. -Ich selbst habe 2 Söhne ( 22 und 18 Jahre alt). Bei meinem Ältere habe ich seit Monaten beobachtet, dass sich Parallelen zu meinem Vater zeigen, d.h. er hat manchal seinen linken Fuß nicht unter Kontrolle und fängt somit unweigerlich zu stolpern an.- Nicht immer. Aber ich bin ja auch nicht immer mit ihm unterwegs.-
    Meine Sorge - sind das bereits Anfänge von ALS?? Ist die Krankheit veerbbar?

    #2


    [ 09. Juli 2006: Beitrag editiert von: fricko ]

    Kommentar


      #3
      lutraschlo, lass dich nicht verwirren von dieser Abkopiererei über Myopathien - derjenige weiß vermutlich nicht, dass ALS keine ist.

      Die Frage ist einfach zu beantworten. Es gibt eine relativ seltene Form von erblich bedingter ALS.

      «Hier» kannst du noch einmal nachlesen.

      Kommentar


        #4
        Hallo Fricko,
        was war das denn für ein Beitrag?
        ich kann damit nichts anfangen!
        Gruß Wolfgang
        Die Zeit ist schlecht? Wohlan. Du bist da, sie besser zu machen.
        Thomas Carlyle


        Hast Du unsere Hilfsmittellinkliste schon gesehen?
        Augensteuerung Quick Glance TM4 Teil 1 - Augensteuerung Quick Glance TM4 Teil 2[/B]

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          #5
          <BLOCKQUOTE>Zitat:</font><HR>Original erstellt von fricko:
          Hallo Wolgang, Realist und lutraschlo,

          entschudigt mich noch einmal!!!

          Beitrag ist leider nicht komplett ich habe etwas falsch gemacht

          "Das Recht auf Dummheit gehört zur Garantie der freien Entfaltung der Persönlichkeit.
          Mark Twain"

          Nachtrag:
          Motoneuronerkrankungen sind die zweite große Gruppe der
          neurogenen Muskelerkrankungen und beruhen auf der Schädigung von
          Zellen im Zentralnervensystem. Hier können wiederum Strukturen im
          Gehirn und zentralen Rückenmark betroffen sein (Spastische
          Spinalparalyse), Strukturen im Rückenmark allein (Spinale
          Muskelatrophien) oder beide in Kombination (ALS).
          Wegen ihres aggressiven Verlaufs gefürchtet ist die Amyotrophe
          Lateralsklerose (ALS), die meist sporadisch (selten erblich) auftritt und
          deren Ursachen bisher unbekannt sind; die Häufigkeit ist weltweit
          steigend. Sie kann in jedem Lebensalter auftreten, gehäuft jedoch
          zwischen 40 und 60 Jahren, und sie schreitet meist rasch fort. Neben
          einer Vielzahl Symptomlindernder Behandlungsmethoden gibt es
          mittlerweile erste Versuche, den Verlauf zu beeinflussen.

          http://www-gewi.uni-graz.at/wila/Pub...ericht%205.pdf


          mfg
          fricko
          <HR></BLOCKQUOTE>

          Kommentar


            #6
            vielen dank an alle, die mir bisher geschrieben haben. Das nächste Problem wird sein, wie bekomme ich meine 22 jährigen Sohn dazu´sich testen zu lassen. Nach ausführlichen Gesprächen mit ihm sieht er überhaupt keine Notwendigkeit eine Diagnose zu erstellen.

            Kommentar


              #7
              Eigentlich besteht doch tatsächlich keine Notwendigkeit der Diagnosestellung. Das gelegentliche Stolpern ist wohl bisher nicht gravierend und kann Dutzende, auch näherliegende, wahrscheinlichere Ursachen haben. Für eine so aufwendige Diagnostik, wie ALS sie erfordert, sollten schon deutlichere Verdachtsmomente vorliegen. Übrigens hätte eine "Früherkennung" keinen Nutzen, da ALS nicht heilbar ist.

              Kommentar

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