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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Beachten Sie insbesondere folgende wichtigen Punkte:

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Im DGM-Forum werden oft auch sensible Themen angesprochen. Deswegen sind Benutzer willkommen, die bereit sind, auf andere wertschätzend, freundlich und respektvoll einzugehen. Wir erwarten, dass unterschiedliche Meinungen respektiert und somit ausgedrückt und diskutiert werden können.

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Die Forumsnutzer stehen häufig vor einer komplexen medizinischen Situation. Umso wichtiger ist, dass jeder User bei seinen Forumsbeiträgen Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein walten lässt. Keine Bevormundung und Herabsetzung anderer User durch angebliche Fachkompetenz. Forumsnutzer erteilen einander keine persönliche medizinische Beratung. Hingegen ist Erfahrungswissen von Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen und ihren Angehörigen gefragt, das auch als solches deklariert wird.

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Bitte nicht auf gleichem Niveau zurückgeben, wenn sich jemand danebenbenimmt, sondern sich über PN an den Administrator wenden. Um die entsprechenden Threads nicht in ihrer Substanz und Thematik zu zerstören, bitte eventuelle Konflikte über PN austragen/lösen. Threads über das Forenverhalten im Allgemeinen sind möglich, sie sind aber kein Austragungsort für persönliche Konflikte.

Die Nichtbeachtung dieser Forenregen kann zum zeitweiligen oder dauerhaften Sperren des jeweiligen Accounts führen.

Ihre DGM
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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Bitte eröffnen Sie in diesem Forum nur Themen, die tatsächlich der gegenseitigen Unterstützung von neuromuskulär Erkrankten und ihrem Umfeld dienen und achten Sie auf eine sorgfältige und achtsame Kommunikation.

Hilfreiche Informationen und Ansprechpersonen finden Sie auch auf www.dgm.org.

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Krankenkasse

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    Krankenkasse

    Hallo an alle!
    Könnte eure Unterstützung in Sachen Vitamin E gebrauchen. Habe schon mehrfach gehört/ gelesen, dass einige Kassen die Vitamine verschreiben. Ist von euch auch jemand dabei, der uns mit Tips und Argumenten unterstützen kann? Wir sind übrigens nicht privat versichert!
    1000 Dank von Pinguin

    #2
    Hallo Frackträger

    die Kassen sind laut Gesetz nicht Verpflichtet die Kosten für Vitaminpräparate zu Übernehmen. Es besteht also auf Grund der leeren Kassen, kaum Aussicht auf Erfolg. Da hilft wohl nur zähes Verhandeln und viel Glück. Einige, die es bezahlt bekommen haben, wurde es nach einiger Zeit Ersatzlos wieder gestrichen.

    Gruß Horst
    Wenn Gott gewollt hätte das ich einen Sonnenaufgang erlebe, hätte er ihn auf den Nachmittag gelegt.<BR><B><A HREF=\"http://www.stop-als.de\" TARGET=_blank>STOP ALS</A></B>

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      #3
      Ja, klar, die Kassen sind nicht verpflichtet zu bezahlen. Deswegen ja die Vorbereitung und das Sammeln von Argumenten... Weißt du denn wie die anderen verhandelt haben? Oder tatsächlich nur Hartnäckigkeit? Mir würde es auch helfen zu erfahren, welche Kassen zumindest mal gezahlt haben! Nochmals DANKE

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        #4
        Hallo Pinguin,

        bist du ganz sicher, dass du das Vitamin E wirklich nehmen willst? Und in welcher Dosierung?

        Ich habe es selbst jahrelang genommen (1000 I.E. tgl.), aber seit einiger Zeit raten immer mehr Ärzte davon ab: der Nutzen ist nicht nachweisbar, es kann allerdings negative Nebenwirkungen geben.
        Bevor du also einen (relativ ausichtslosen) Großangriff auf deine Krankenkasse startest, überlege dir noch einmal gründlich, ob du das Zeug wirklich brauchst.

        Alles Liebe,

        Königskind

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          #5
          Hallo Pinguin,

          ich kann dem Königskind nur Recht geben. Nach Rücksprache mit den behandelnden Ärzten haben wir Vitamin E abgesetzt. In der Presse standen mehrere Artikel über ein erhöhtes Herzinfarktrisiko bei der Einnahme von Vitamin E in erhöhter Dosierung ( &gt; 400 Einheiten). Da eine positive Wirkung bei der ALS nicht nachgewiesen ist, sollte man darauf verzichten.

          Alles Gute für Dich


          Uschi
          Uschi

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            #6
            Hallo Pinguin,
            auch ich habe die Einnahme von Vit E aus den bereits genannten Gründen vor einigen Monaten eingestellt. Auch meine mich behandelnde Ärztin konnte nur bestätigen, daß ein Einfluß auf den Krankheitsverlauf nicht nachzuweisen sei. Und in einer gewissen Hinsicht war ich sogar froh darüber : Wieder ein Medikament weniger.

            Alles Gute

            Norbert

            [ 10. Mai 2005: Beitrag editiert von: norbert ]

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              #7
              Habe etwa 1 Jahr Vitamin E hoch dosiert (5.000 Einh/pro Tag) eingenommen. Nachdem auch das Schlucken dieser "Bomben" problematisch geworden war, habe ich es nach Rücksprache mit Hausarzt und Neurologen abgesetzt. Weder mit noch ohne das Vitamin haben sich Veränderungen ergeben.
              Ich hoffe, es hilft bei der Entscheidung.
              Liebe Grüße,
              Jürgen (rj)

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