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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Beachten Sie insbesondere folgende wichtigen Punkte:

Wertschätzend kommunizieren
Im DGM-Forum werden oft auch sensible Themen angesprochen. Deswegen sind Benutzer willkommen, die bereit sind, auf andere wertschätzend, freundlich und respektvoll einzugehen. Wir erwarten, dass unterschiedliche Meinungen respektiert und somit ausgedrückt und diskutiert werden können.

Sorgfalt und Verantwortung beachten
Die Forumsnutzer stehen häufig vor einer komplexen medizinischen Situation. Umso wichtiger ist, dass jeder User bei seinen Forumsbeiträgen Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein walten lässt. Keine Bevormundung und Herabsetzung anderer User durch angebliche Fachkompetenz. Forumsnutzer erteilen einander keine persönliche medizinische Beratung. Hingegen ist Erfahrungswissen von Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen und ihren Angehörigen gefragt, das auch als solches deklariert wird.

Gesprächskultur im Forum - Streitkultur über Persönliche Nachrichten (PN)
Bitte nicht auf gleichem Niveau zurückgeben, wenn sich jemand danebenbenimmt, sondern sich über PN an den Administrator wenden. Um die entsprechenden Threads nicht in ihrer Substanz und Thematik zu zerstören, bitte eventuelle Konflikte über PN austragen/lösen. Threads über das Forenverhalten im Allgemeinen sind möglich, sie sind aber kein Austragungsort für persönliche Konflikte.

Die Nichtbeachtung dieser Forenregen kann zum zeitweiligen oder dauerhaften Sperren des jeweiligen Accounts führen.

Ihre DGM
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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Bitte eröffnen Sie in diesem Forum nur Themen, die tatsächlich der gegenseitigen Unterstützung von neuromuskulär Erkrankten und ihrem Umfeld dienen und achten Sie auf eine sorgfältige und achtsame Kommunikation.

Hilfreiche Informationen und Ansprechpersonen finden Sie auch auf www.dgm.org.

Ihre Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
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ALS

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    ALS

    Hallo zusammen,
    ich bin das erstemal in diesem Forum.
    Meine Mutter ist 61 Jahre alt und seit ca. 2 Jahren an ALS erkrankt, die allerdings schon sehr weit fortgeschritten ist.
    Das ganze fing mit Sprachprobleme an, und das sie sich ständig am Essen verschluckte.
    Zu erst konnte sie gar nicht mehr sprechen.
    Im Juli wurde ihr eine Magensonde gelegt um sie künstlich zu ernähren weil sie nichts mehr essen und trinken konnte.
    Seit Oktober ist meine Mutter nun auch am Rollstuhl gefesselt,spastik und Wasser in Beinen kamen dazu.Sie kann weder laufen noch stehen.Zum Glück kann sie ihre Arme noch bewegen.Seelisch ist sie total am Ende.Mein Vater und ich würden gerne wissen was meine Mutter denkt oder fühlt.Sie weint ständig und kann sich mit dieser Krankheit überhaupt nicht abfinden.Mittlerweile wissen mein Vater und ich nicht mehr was wir noch machen sollen.Wir haben jetzt schon Angst wenn das mit der künstlichen Beatmung kommt.
    Was bestimmt nicht mehr lange dauert.Das absaugen vom ständigem Speichel lässt sie nicht zu.Es wurde ihr auch schon ein Gift in den Hals gespritzt um den vielen Speichel zu mindern ,was aber auch nichts brachte weil die Dosis sehr gering war.
    Es tut so weh wenn man sieht wie ein so fröhlicher Mensch wie meine Mutter so zusammen fällt.
    Liebe Grüße an alle ALS Kranke und Angehörige Brigitte
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