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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Bitte eröffnen Sie in diesem Forum nur Themen, die tatsächlich der gegenseitigen Unterstützung von neuromuskulär Erkrankten und ihrem Umfeld dienen und achten Sie auf eine sorgfältige und achtsame Kommunikation.

Hilfreiche Informationen und Ansprechpersonen finden Sie auch auf www.dgm.org.

Ihre Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
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@ bernd-michael

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    @ bernd-michael

    hallo bernd-michael,
    habe gerade wieder mal mich durchgelesen und hab bei dir gelesen das du dein Blut nach Schweden schicken lässt zwecks genetisch bedingt?? wohin denn genau?? Wer zahlt das bei euch in Deutschland?? Uns wurde hier in ö gesagt das es sehr teuer ist eine Genuntersuchung zu machen (und auch nicht viel bringt da ein großer Teil der gentischen Komponente noch unerforscht ist...), bei uns würds aber vielleicht sinnvoll (für die Forschung)swein da meine Tante an ALS verstorben ist, und derzeit meine Mutter daran erkrankt ist ......
    liebe Grüße!!
    sandy

    #2
    Hi Sandy [img]smile.gif[/img]
    ich bin an der Uniklinik in Bochum: www.bergmannsheil.de (Dr.Grehl)
    nehme dort an einen Forschungsprojekt teil. Ob allerdings die Blutuntersuchung was bringt? Wenn ich näheres weiß, schicke ich Dir eine Mail.
    Grüße in die Steiermark und Deine Mutter!
    Bernie
    Hoffen wir auf das Wunder, ich glaube fest daran!

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