Es geht um folgendes.
Ich habe seit mehreren Monaten schwere Muskelzuckungen in den Beinen und Armen. In den Waden und Oberschenkel sind die Zuckungen am schlimmsten. Es ist wirklich 24 Stunden da und hört nicht mehr auf. Wirklich lange sitzen ist kaum mehr möglich weil die Beine wirklich blubbern. Man sieht es auch unter der Haut das die Muskeln ein Eigenleben führen. Sport hilft nicht, Magnesium und Kalium habe ich hochdosiert eingenommen aber es hat nichts gebracht. Dieses ständige Zucken der Muskeln belasten mich sehr. Auch habe ich Angst an ALS erkrankt zu sein, obwohl die Neurologen im Krankenhaus gesagt haben das ich mit großer Sicherheit eine motorische Polyneuropathie habe. Und es keine als ist. Aber wie können die so sicher sein, das es wirklich eine Polyneuropathie ist?
Die Zuckungen waren auch für den Arzt im Krankenhaus sichtbar, mir wurde mit Nadeln in den Muskel gepickst.
Meine Frage an euch wie können Neurologen unterscheiden ob es jetzt nun eine Polyneuropathie ist oder eine ALS?
Weil die Symptome wie Muskelzuckungen ja bei beiden Krankheiten vorkommen können. Auch meinten die das ich mit 33 zu jung für Als bin. Wobei die Krankheit trotzdem auch bei jungen Menschen vorkommen kann.
Wenn die Beine die ganze Zeit Zittern und Blubbern und es nicht mehr aufhört...dann ist das beunruhigend und es macht einfach auch nervös..es fühlt sich manchmal so an als würde jemand meine Beine durchschütteln.
Ich habe Angst und bin verunsichert.
Hätten die es mir wirklich gesagt, wenn ich ALS habe?
Ich habe seit mehreren Monaten schwere Muskelzuckungen in den Beinen und Armen. In den Waden und Oberschenkel sind die Zuckungen am schlimmsten. Es ist wirklich 24 Stunden da und hört nicht mehr auf. Wirklich lange sitzen ist kaum mehr möglich weil die Beine wirklich blubbern. Man sieht es auch unter der Haut das die Muskeln ein Eigenleben führen. Sport hilft nicht, Magnesium und Kalium habe ich hochdosiert eingenommen aber es hat nichts gebracht. Dieses ständige Zucken der Muskeln belasten mich sehr. Auch habe ich Angst an ALS erkrankt zu sein, obwohl die Neurologen im Krankenhaus gesagt haben das ich mit großer Sicherheit eine motorische Polyneuropathie habe. Und es keine als ist. Aber wie können die so sicher sein, das es wirklich eine Polyneuropathie ist?
Die Zuckungen waren auch für den Arzt im Krankenhaus sichtbar, mir wurde mit Nadeln in den Muskel gepickst.
Meine Frage an euch wie können Neurologen unterscheiden ob es jetzt nun eine Polyneuropathie ist oder eine ALS?
Weil die Symptome wie Muskelzuckungen ja bei beiden Krankheiten vorkommen können. Auch meinten die das ich mit 33 zu jung für Als bin. Wobei die Krankheit trotzdem auch bei jungen Menschen vorkommen kann.
Wenn die Beine die ganze Zeit Zittern und Blubbern und es nicht mehr aufhört...dann ist das beunruhigend und es macht einfach auch nervös..es fühlt sich manchmal so an als würde jemand meine Beine durchschütteln.
Ich habe Angst und bin verunsichert.
Hätten die es mir wirklich gesagt, wenn ich ALS habe?
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