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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Beachten Sie insbesondere folgende wichtigen Punkte:

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Im DGM-Forum werden oft auch sensible Themen angesprochen. Deswegen sind Benutzer willkommen, die bereit sind, auf andere wertschätzend, freundlich und respektvoll einzugehen. Wir erwarten, dass unterschiedliche Meinungen respektiert und somit ausgedrückt und diskutiert werden können.

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Die Forumsnutzer stehen häufig vor einer komplexen medizinischen Situation. Umso wichtiger ist, dass jeder User bei seinen Forumsbeiträgen Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein walten lässt. Keine Bevormundung und Herabsetzung anderer User durch angebliche Fachkompetenz. Forumsnutzer erteilen einander keine persönliche medizinische Beratung. Hingegen ist Erfahrungswissen von Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen und ihren Angehörigen gefragt, das auch als solches deklariert wird.

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Bitte nicht auf gleichem Niveau zurückgeben, wenn sich jemand danebenbenimmt, sondern sich über PN an den Administrator wenden. Um die entsprechenden Threads nicht in ihrer Substanz und Thematik zu zerstören, bitte eventuelle Konflikte über PN austragen/lösen. Threads über das Forenverhalten im Allgemeinen sind möglich, sie sind aber kein Austragungsort für persönliche Konflikte.

Die Nichtbeachtung dieser Forenregen kann zum zeitweiligen oder dauerhaften Sperren des jeweiligen Accounts führen.

Ihre DGM
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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Bitte eröffnen Sie in diesem Forum nur Themen, die tatsächlich der gegenseitigen Unterstützung von neuromuskulär Erkrankten und ihrem Umfeld dienen und achten Sie auf eine sorgfältige und achtsame Kommunikation.

Hilfreiche Informationen und Ansprechpersonen finden Sie auch auf www.dgm.org.

Ihre Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
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Einstellung Cough Assist

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    #1

    Einstellung Cough Assist

    Hallo,

    meine Mama hat heute den Cough Assist bekommen. Hat schon jemand Erfahrung damit? Der Hausarzt kennt sich nicht damit aus. Der Techniker sagte, dass die Einstellung normalerweise bei ca. 30 Millibar läge? Wir möchten jetzt meine Mama erst langsam damit vertraut machen. Wir möchten nicht gleich so einen hohen Druck nehmen. Sie hat es heute als "ekelhaft" empfunden.

    Liebe Grüße

    Christine
    Stichworte: -
    #2
    Hallo Christine!
    Ich habe der Cough assist zeit einen Monat und bin sehr zufrieden damit, aber Ich habe eine sehr gute Instruktion und Übung zwei tage an die Lungenabteilung unser Krankenhaus bekommen.
    Ich habe anfangs nur 10 mm H2O und habe nach einige male 30 gebraucht. Heute habe Ich 35 mm H2O Innhalation und 45 mm H2O Expiration 5 X 5, 2 bis 4-mal am Tag. Ich habe sehr guten Effekt damit.
    Ich hoffe das ihr eine gute Gebrauchsanleitung habe oder Jemanden findet dass sich auskennt, das seid dass beste. Siehe diese Seite,hier kannst du die Anleitung in Deutsch lasten und ein Video in Englisch bestellen. http://www.coughassist.com/
    Grüsse Guri
    [img]smile.gif[/img] [img]smile.gif[/img] [img]smile.gif[/img]

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      #3
      Hallo Guri,
      vielen Dank für Deine Antwort. Jetzt haben wir leider noch ein Problem. Meine Mama hat große Angst, das Gerät zu benutzen. Wie war das bei Dir? Hattest Du auch Angst? Kann man etwas dagegen tun? Oder kann man nur durch langsames gewöhnen, die Angst los werden?

      Lieben Gruß
      Christine

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        #4
        Hallo Christine,
        Wir haben den Cough Assist ca. 1 1/2 Jahre mich wundert das Ihr von der Fa. keine Einweisung bekommen habt.
        Ansonsten sind wir mit dem Gerät auch sehr zufrieden es ist eine große Erleichterung beim Schleim Abhusten.
        Lasst euch das Gerät von der Fa. erklären.
        Ich würde mit einer kleinen Einstellung Anfangen das Exhall immer etwas mehr wie Inhall deine Mutter wird sich bald an das Gerät gewöhnen wenn es Sie die erleichterung
        merkt.
        Angehöriger<BR>ALS bei meiner Frau (Jahrg. 1960): Erste Beschwerden 1999 Diagn. Dez. 2002 (leichtere Beeinträchtigungen in den Beinen. - ab Dez. 2004 (kompl. Bewegungsunfähig, PEG, inv. Dauerbeatmet über Trachestoma. )

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          #5
          Hallo Christine!
          Nein Ich habe keine Angst gehabt aber Ich bin Chemie Ingenieurin von Beruf und habe in Medizinische Laboratorien gearbeitet so Ich habe keine Angst für der Technik.
          Ich glaube das wichtigste ist deine Mutter an die Maske zu gewöhnen, probiere ohne Druck und nachher manuell Luft mit 5 bis 10 mm H2O Inhalation 1 Sekunde erweitere zum Expiration 1 Sekunde dabei aufpassen das Sie mit atmet in Rhythmus, Zeit und Druck nach und nach steigern.Ich glaube Citalopram ist eine gute Idee, Ich weiss das viele ALS Patienten diese Medikament brauche,Ich brauche ein andere antidepressiva Tolvon( manserinhydrochlorin).Wenn Du willst kannst Du mir direkt mailen.
          Grüsse Guri
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