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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Beachten Sie insbesondere folgende wichtigen Punkte:

Wertschätzend kommunizieren
Im DGM-Forum werden oft auch sensible Themen angesprochen. Deswegen sind Benutzer willkommen, die bereit sind, auf andere wertschätzend, freundlich und respektvoll einzugehen. Wir erwarten, dass unterschiedliche Meinungen respektiert und somit ausgedrückt und diskutiert werden können.

Sorgfalt und Verantwortung beachten
Die Forumsnutzer stehen häufig vor einer komplexen medizinischen Situation. Umso wichtiger ist, dass jeder User bei seinen Forumsbeiträgen Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein walten lässt. Keine Bevormundung und Herabsetzung anderer User durch angebliche Fachkompetenz. Forumsnutzer erteilen einander keine persönliche medizinische Beratung. Hingegen ist Erfahrungswissen von Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen und ihren Angehörigen gefragt, das auch als solches deklariert wird.

Gesprächskultur im Forum - Streitkultur über Persönliche Nachrichten (PN)
Bitte nicht auf gleichem Niveau zurückgeben, wenn sich jemand danebenbenimmt, sondern sich über PN an den Administrator wenden. Um die entsprechenden Threads nicht in ihrer Substanz und Thematik zu zerstören, bitte eventuelle Konflikte über PN austragen/lösen. Threads über das Forenverhalten im Allgemeinen sind möglich, sie sind aber kein Austragungsort für persönliche Konflikte.

Die Nichtbeachtung dieser Forenregen kann zum zeitweiligen oder dauerhaften Sperren des jeweiligen Accounts führen.

Ihre DGM
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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Bitte eröffnen Sie in diesem Forum nur Themen, die tatsächlich der gegenseitigen Unterstützung von neuromuskulär Erkrankten und ihrem Umfeld dienen und achten Sie auf eine sorgfältige und achtsame Kommunikation.

Hilfreiche Informationen und Ansprechpersonen finden Sie auch auf www.dgm.org.

Ihre Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
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mischa an rostro

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    mischa an rostro

    hallo rostro,

    ich habe deine nachricht erhalten und möchte dich ernsthaft bitten jegliche veröffentlichung zu unterlassen. die privaten erfahrungen die mein mann und ich gemacht haben sind ausschließlich nur für dieses forum. hier finden sich nur betroffene die wirkliches interesse haben, genau so wie mit dem "als rundbrief" bitte ich die intimität zu wahren.
    ansonsten stehe ich gerne weiterhin mit unseren erfahrungen zur verfügung.
    übrigens zur "peg" mein mann hat sie nun schon 3 1/2 jahre ohne probleme. natürlich mußten wir erst die richtigen sorten finden die er am besten verträgt und die nicht so viel probleme mit dem stuhlgang machen. er bekommt fette und ballaststoffreiche. wir mischen sie gleichzeitig mit wasser da so die verdauung besser ist und lassen sie ganz langsam mit pausen laufen, zwischendurch gibt es tee und karottensaft. durch abnehmende muskelatur ist natürlich die sache mit dem stuhlgang sehr schwierig geworden alle medikamente wurden von uns getestet (sie wirken immer dann wenn sie nicht sollen) da es ja das problem gibt schnell genung auf dem toilettenstuhl zu landen (transfehr dauert mind. 10 minuten) sind wir beim täglichen einlauf geblieben. so passiert nie ein malör.

    mfg mischa

    #2
    Liebe Mischa.

    So wie dich, frage ich immer bevor ich etwas veröffentliche.
    Ich finde das selbstverständlich.

    Danke für eure Erfahrungen, betreffend der Sonde.

    [ 26. August 2002: Beitrag editiert von: rostro ]
    <A HREF=\"mailto:robert.stroblik@chello.at\">robert.s troblik@chello.at</A>

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