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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Beachten Sie insbesondere folgende wichtigen Punkte:

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Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Bitte eröffnen Sie in diesem Forum nur Themen, die tatsächlich der gegenseitigen Unterstützung von neuromuskulär Erkrankten und ihrem Umfeld dienen und achten Sie auf eine sorgfältige und achtsame Kommunikation.

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Zentraler Venenkatheter

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    Zentraler Venenkatheter

    Wer hat schon irgend ertwas gehört von "Zentralem Venenkatheter" der meiner ALS kranken Freundin empfohlen wurde.Sie hat öfter Erstickungsanfälle, weil sie den Schleim nicht aushusten kann.
    Sie hat eine PEG , vorrangig Bulbär Syndrom, sprechen ist nicht mehr möglich, aber sie verständigt sich durch schreiben und mit Notebook.
    Sie möchte wissen, ob so ein Katheter bei ALS üblich sei.

    #2
    Üblich ist es eigentlich nicht, kann aber unter Umständen nötig sein, wenn z.B. venenreizende Medikamente verabreicht werden müssen.
    Schau mal hier bei Wikipedia:

    Es wäre dumm, sich über die Welt zu ärgern. Sie kümmert sich nicht darum.
    Marcus Aurelius

    Mein PLM-Profil: http://www.patientslikeme.com/patien...olling%20Stone

    UNSERE BEATMUNGS-WG BONN(BAD GODESBERG): http://www.marc-bennerscheidt.de/startern_wg.htm

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      #3
      Hallo Traudl,
      so ein Venenkatheter wird für intravenöse Medikamente oder Infusionen gelegt. Vielleicht kann man ihr damit schneller Medikamente wie z. B. Cortison gegen Erstickungsanfälle geben, da diese über eine PEG zu lange bräuchten um ins Blut zu gehen. Warum fragt sie nicht den Arzt/in, wofür sie dies gelegt bekommt? Dies ist nicht üblich bei ALS, nur wenn solche intravenösen Medikamente oder Infusionen notwendig sind.

      Einen lieben Gruss
      Uschi
      Es ist nicht zu wenig Zeit, die wir haben, sondern es ist zuviel Zeit, die wir nicht nutzen.
      Lucius Annaeus Seneca
      Mein 1. Buch über PLS / ALS ist auch als E- Book erhältlich: http://www.schulz-kirchner.de/bueche...kt-e-book.html
      und nach meinem Signaturspruch: am 2. Buch arbeite ich noch momentan.

      Kommentar


        #4
        Zvk

        danke für Eure prompten Antworten.
        Ich hatte schon vorher im Internet geschaut und meiner Freundin den Bericht von Wikipedia ausgedruckt, ehe ich im Forum nachfragte.
        Ich las eben auch, dass das ganze nicht ohne Risiko ist.
        Natürlich hat sie auch den Arzt gefragt, aber Ihr wisst ja selbst, wie wichtig es ist, sich auch eine eigene Meinung zu bilden und Betroffene zu fragen.
        Danke Dir, Karl Heinz für Deine Hilfe diesen Beitrag schreiben zu können.
        Allen Betroffenen und "Mitleidenden" viel Kraft weiterhin

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          #5
          Hallo Traudl,
          ist Deine Freundin bei einer Lungenfachklinik in Behandlung?
          Es gibt einige Möglichkeiten den übermäßigen Schleim los zu werden.
          Es gibt unter anderem den Cough Assistent, mit den viele hier gute Erfahrungen gemacht haben.

          Oder die Möglichkeit einer Minitrachialkanüle, mit den man bei Bedarf ständig absaugen kann. Oder so wie ich es tue, das Atemstapeln.
          Ich würde auf jeden Fall alles in einer Lungenfachklinik besprechen.
          Alles Gute für Deine Freundin,
          gruß Wolfgang
          Die Zeit ist schlecht? Wohlan. Du bist da, sie besser zu machen.
          Thomas Carlyle


          Hast Du unsere Hilfsmittellinkliste schon gesehen?
          Augensteuerung Quick Glance TM4 Teil 1 - Augensteuerung Quick Glance TM4 Teil 2[/B]

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            #6
            Zentraler Venenkatheter

            Hallo Wolfgang, danke für die Antwort
            Meine Freundin ist im Hospiz, weil sie alleine lebt und da dei beste und liebevollste Versorgung hat. Mit dem Hustenassistenten kam sie leider nicht zurecht, der soll nun zurückgegeben werden
            Was ist "Stapeln"?
            Gute Gedanken, und einen lieben Gruß,
            Traudl

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              #7
              Hallo Traudl,
              es ist der siebente Beitrag hier im Link,

              wo ich das Atemstapeln erklärt habe.
              Wenn Du noch Fragen hast dazu, dann helfe ich gerne weiter.
              Gruß Wolfgang
              Die Zeit ist schlecht? Wohlan. Du bist da, sie besser zu machen.
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