Neurologen die Hausbesuche machen???

[Bina]

Hi,
mein Bruder ist vor 2 Jahren an ALS erkrankt. Momentan liegt er nur noch im Bett ist beatmet, intubiert und künstlich ernährt. Unser Problem beschränkt sich auf die Suche nach einen Neurologen der Hausbesuche macht. Bis jetzt haben wir in Hagen keinen gefunden.
Würd mich freuen wenn wir Hilfe und Unterstützung bekommen würden. Bedanke mich schon mal im voraus.

[Franz07]

Liebe Bina, ich kann dein Bemühen um einen Neurologen zu gut verstehen. Meine Befürchtung ist nur, dass er deinem Bruder kaum helfen kann. Meiner Erfahrung nach können die Neurologen nicht viel mehr als diagnostizieren. Was meiner Meinung nach dein Bruder braucht, ist ein guter Hausarzt, der sich wirklich kümmert und unter Umständen auch einen Neurologen zurate zieht.

Ich schicke dir viele gute Wünsche und Energien und herzliche Grüße

Franz

[Bina]

Danke Franz für deine mitfühlenden Worte.
Ein Hausarzt der immer für uns da ist, haben wir zwar, aber keinen Neurologen der ab und zu mal vorbei schaut. Das er nicht viel bewirken wird ist mir auch klar, er könnte sich meinen Bruder aber einfach mal anschauen und betreuen. Das würde auch ein positiven psychischen Effekt für meinen Bruder ergeben und er würd sich von den Ärzten nicht so allein gelassen fühlen. Das ist ja wohl nicht zu viel verlangt.

Liebe Grüße

[Peach]

Liebe Bina,
ich kann dich nur zu gut verstehen....
Auch wir sind seit längerer Zeit auf der Suche nach einem Neurologen der meinen Mann betreut...unser ortsänsässiger Neurologe hat an seinem Hausbesuchs-Nachmittag keine Termine mehr frei und bittet uns, in die Praxis zu kommen...leider ist mein Mann dazu nicht wirklich mehr in der Lage...was uns bleibt ist "nur" der Hausarzt....
Lieben Gruß
Kathrin

[Bina]

Hi Kathrin

Das ist doch echt ne Schweinerei und für ein so weit entwickeltes Land wie Deutschland, ein Armutszeugnis. Wir sind auch nicht mehr in der Lage zu einem Arzt zu fahren, wir beschränken uns nur noch auf die Fahrten zum Krankenhaus, um seine Tracheakanüle wechseln zu lassen und das ist schon belastend genug für ihn.
Schön das es auch andere Betroffene gibt, die die gleichen Probleme haben. Man fühlt sich richtig allein gelassen von der heutigen Medizin und vorallem der besch... Bürokratie in diesem Land.

Liebe Grüße, drück euch

[Küstenpaddler]

Hi Kathrin

Schön das es auch andere Betroffene gibt, die die gleichen Probleme haben.

Wirklich?

Grübelnd, KP

[allgäuer]

Hallo KP,
so ganz verstehe ich nicht, was Dein „Wirklich?“ zu bedeuten hat, und worüber Du grübelst!
Dazu wäre eine Erklärung hilfreich.

Der „verständnislose“ Hubert aus dem Allgäu

[Mrs.Stone]

Hallo, lieber Hubert !

Sorry, dass ich mich einmische und ich will hier natürlich nicht für KP antworten, aber manchmal finde ich bestimmte Formulierungen auch etwas fragwürdig.

Ich frage mich bei solchen Äußerungen manchmal: Wird es wirklich schön (?) gefunden, dass jemand auch von etwas so Schlimmen betroffen ist und dadurch Probleme hat ?
Natürlich kann man sich ungefähr vorstellen, dass das gar nicht sooo gemeint war, unsensibel empfinde ich solche Worte trotzdem.


Liebe Grüße, Susanne

[Küstenpaddler]

so ganz verstehe ich nicht, was Dein „Wirklich?“ zu bedeuten hat, und worüber Du grübelst!
Dazu wäre eine Erklärung hilfreich.

Ja, natürlich, Hubert, gerne. Im Grunde hat es Susanne ja schon gesagt. Aber meine eigene Stellungnahme dazu: Meine ALS-Erfahrungen, Schmerzen, Neurosen, Trauer, Wut, Verzweiflung haben dazu geführt, dass ich mich freue, wenn Menschen eben nicht diese Probleme haben. Selbstverständlich ist es meist leichter, wenn man weiß, dass man nicht alleine mit seinen Problemen ist, dass andere sie auch haben. Aber dieses Gefühl des Nicht-Alleinseins darf doch nicht dazu führen, dass man sich freut über die Probleme anderer...

Meine ich zumindest. Liebe Grüße KP

[allgäuer]

Liebe Susanne, lieber KP,

Danke!
...Schmerzen, Neurosen, Trauer, Wut, Verzweiflung, ich denke das kennen wir alle. Schlimm ist es, wenn man damit allein fertig werden muss! Das ist niemand zu wünschen!

Euch ein schönes Wochenende
Hubert

[Realist]

Es ist immer wieder interessant zu lesen, wie einige sich artikulieren.

Hi,
mein Bruder ist vor 2 Jahren an ALS erkrankt. Momentan liegt er nur noch im Bett ist beatmet, intubiert und künstlich ernährt. Unser Problem beschränkt sich auf die Suche nach einen Neurologen der Hausbesuche macht. Bis jetzt haben wir in Hagen keinen gefunden.
Würd mich freuen wenn wir Hilfe und Unterstützung bekommen würden. Bedanke mich schon mal im voraus.

Wenn euer Problem auf die Suche nach einem Hausbesuch (warum überhaupt?) machenden Neurologen beschränkt ist, möchte ich sicher nicht in der Haut des Bruders stecken. Was ist das für ein Leben, im Bett liegend, invasiv beatmet und zwangsernährt ... mich schüttelt's. Und das momentan kann auch weggelassen werden. Wer einmal mit einer ALS länger liegt, schafft den Erholungsschritt doch fast nie wieder.

Wer einen Facharzt in den eigenen vier Wänden sehen will, muss als Kassenpatient ein paar Cent locker machen, dann findet sich sicher jemand. So ist das nun einmal im kapitalorientierten Deutschland. Es gibt aber mittlerweile einige Pflegedienste die Beatmungspatienten intensiv betreuen, in der Provinz würde dies aber schwierig.

Trotzdem, einen schönen Sonntag!

[Wolfgang !]

Wer einen Facharzt in den eigenen vier Wänden sehen will, muss als Kassenpatient ein paar Cent locker machen, dann findet sich sicher jemand.

Diese Aussage ist nicht ganz korrekt.
Es gibt hier in Hamburg zum Beispiel eine ALS-Sprechstunde, wo der Neurologe überwiegend Hausbesuche macht.
Mein Neurologe, wo ich 1x im Quartal bin, hat mir auch angeboten zu mir nach Hause zu kommen, falls es mir schlecht ginge und ich deswegen nicht in seine Praxis kommen kann. Ich bin ein Kassenpatient.

Allerdings kann ich auch nicht so nachvollziehen weshalb jemand nur im Bett liegt. Es sei denn er/sie ist krank und körperlich geschwächt. Ich habe das schon sehr oft gelesen, oder auch in manchen ALS-Dokumentationen gesehen, dass die Patienten im Bett liegen.
Aber wahrscheinlich muss ich diese Erfahrung wohl erst selbst machen, damit ich das verstehen kann?
Ich bin am Vormittag gemütlich im Fernsehsessel vor meiner Augensteuerung, über Mittag halte ich für mindestens eine Stunde im Bett mein Mittagsschläfchen, ab frühen Nachmittag bis zum Abend im Rollstuhl und dann wieder zum Fernsehen im Fernsehsessel.
Also immer wieder mal anders, um die Knochen und die noch verbleibende Restmuskulatur zu entlasten, tja und dann noch um ein Stück in Bewegung zu bleiben.
Gruß Wolfgang

[Realist]

Ja sicher wird es in einigen Großstädten auch Neurologen sprich Fachärzte geben, die auf Grund welcher Vereinbarung auch immer Hausbesuche bei Kassenpatienten machen - für umsonst hinsichtlich der eigenen Abrechnung vermutlich nicht. Gemeint war der Fall dem Neurologen des Vertrauens einen (finanziellen) Anreiz zu geben, um doch noch den gewünschten Hausbesuch zu "bekommen". In der Fast-Provinz kämpft man regelrecht um einen Neuro-Termin, das Wort Hausbesuch wagt sich bei der Jammerei der Neuro - von wegen keine Zeit - sicher niemand auszusprechen geschweige denn einzufordern.

mfg

[hamburger]

Hallo,

ich habe auch keinen neurologen der hausbesuche macht, mein hausarzt kommt regelmäßig und bei bedarf. Mein HNO kommt ins haus und wechselt alle 4 wochen die mini tk aus.

Am kommenden mittwoch fahren wir mit dem rettungswagen ( 220 v ) mit heimbeatmungsgerät, absauger und pfleger zum neurologen und probieren das aus. Transportschein hin und zurück ist für den rtw ist vorhanden.
gruß rainer

[hamburger]

Hallo Wolfgang,

ich gönne dir deine bewegungsfreiheit vom herzen und drücke dir die daumen das es lange so bleibt.
Das der verlauf bei jeden betroffenen anders verläuft muß ich dir sicher nicht erklären. Ich bin seit 1,5 jahren dabei und die ALS schreitet schnell voran als wolle sie eine medaille gewinnen. Nix sprechen, nix laufen (nur 5 m), nix essen, nix trinken, mit mini tk zum sekret absaugen und mindestens 22 std unter der nasenmaske.

Ich bin auch so ein lieger aber mit tv. Das waschen, das abhusten 6 x am tag, die bronchien absaugen 6-8 x täglich, aber das ist alles streß, ich bin glücklich wenn ich mal 2-3 stunden wie heute sitzen kann mit dem ganzen gelumpe der heimbeatmung im rücken, das spontan atmen haut auch mehr so hin.

gruß rainer