Speichelfluß

[pixipi]

Hallo,
bin neu im Forum, finde es toll das hier so ein reger Erfahrungsaustausch stattfindet.
Meine Mama ist auch siet 09 an ALS erkrankt, wir schlagen uns seit Herbst letzten Jahres mit Ihrem starken Speichelfluß herum, am Anfang konnte Sie noch Amineurin nehmen was Ihr auch geholfen hatte, das kann Sie seit Anfang des Jahres nicht mehr nehmen, Pflaster gehen auch nicht, jetzt hat Sie Ende Mai eine Botox-Spritze bekommen die allerdings auch nicht geholfen hat.
Der Speichelfluß ist mitlerweile so schlimm das Sie schon wunde Lippen vom ewigen abwischen hat.
Ich wollte die jenigen bitten, die Erfahrungen haben mit Robinul-Spritzen , Bestrahlungen oder sonstigen Möglichkeiten zur beseitigung des Problems, das mich wissen zu lasen.
Bin sehr dankbar für jede Info
ganz Liebe Grüße

[Rolling Stone]

Hallo pixipi,
ihr habt ja mittlerweile fast alles durch!
Habt ihr mal Atropin probiert? Ich habe das vor einem halben Jahr mal genommen und es hat den Speichel spürbar reduziert. Der Arzt muss aber entscheiden, ob deine Mutter es einnehmen darf.
Ansonsten würde ich die Lippen mit Fett eincremen.

Viel Glück!

[pixipi]

Danke Rolling Stone

vielen Dank, Atropin haben wir auch schon in Erwägung gezogen, der Hausarzt ist nicht sehr begeister davon, muß noch mit der Ärztin von der Uni-Klinik klären ob das möglich ist für meine Mutter, habe auch schon angefragt aber noch keine Antwort bekommen.

Lieber Gruß
Pixipi

[Ria]

hallo,
ich habe robinul spritzen wegen einer erkältung bekommen, um die lunge *trocken zu legen*. ich hatte einen ganz trockenen mund. es wirkt aber auf alle schleimhäute (blase, darm), das darf man nicht außer acht lassen.
lg