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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Beachten Sie insbesondere folgende wichtigen Punkte:

Wertschätzend kommunizieren
Im DGM-Forum werden oft auch sensible Themen angesprochen. Deswegen sind Benutzer willkommen, die bereit sind, auf andere wertschätzend, freundlich und respektvoll einzugehen. Wir erwarten, dass unterschiedliche Meinungen respektiert und somit ausgedrückt und diskutiert werden können.

Sorgfalt und Verantwortung beachten
Die Forumsnutzer stehen häufig vor einer komplexen medizinischen Situation. Umso wichtiger ist, dass jeder User bei seinen Forumsbeiträgen Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein walten lässt. Keine Bevormundung und Herabsetzung anderer User durch angebliche Fachkompetenz. Forumsnutzer erteilen einander keine persönliche medizinische Beratung. Hingegen ist Erfahrungswissen von Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen und ihren Angehörigen gefragt, das auch als solches deklariert wird.

Gesprächskultur im Forum - Streitkultur über Persönliche Nachrichten (PN)
Bitte nicht auf gleichem Niveau zurückgeben, wenn sich jemand danebenbenimmt, sondern sich über PN an den Administrator wenden. Um die entsprechenden Threads nicht in ihrer Substanz und Thematik zu zerstören, bitte eventuelle Konflikte über PN austragen/lösen. Threads über das Forenverhalten im Allgemeinen sind möglich, sie sind aber kein Austragungsort für persönliche Konflikte.

Die Nichtbeachtung dieser Forenregen kann zum zeitweiligen oder dauerhaften Sperren des jeweiligen Accounts führen.

Ihre DGM
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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Bitte eröffnen Sie in diesem Forum nur Themen, die tatsächlich der gegenseitigen Unterstützung von neuromuskulär Erkrankten und ihrem Umfeld dienen und achten Sie auf eine sorgfältige und achtsame Kommunikation.

Hilfreiche Informationen und Ansprechpersonen finden Sie auch auf www.dgm.org.

Ihre Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
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    Stern-TV

    http://www.youtube.com/watch?v=Rgi4C...&feature=share

    Eine ganz liebe Familie,und eine tolle Frau.

    #2
    Zitat von uhecktor Beitrag anzeigen
    http://www.youtube.com/watch?v=Rgi4C...&feature=share

    Eine ganz liebe Familie,und eine tolle Frau.
    GÄHN
    weniger ist manchmal mehr.
    doku-soap
    It's done, when it's done
    Ich glaub, ich hab Tinitus in den Augen
    Warum?
    Ich seh überall nur Pfeifen.

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      #3
      Hallo,
      ich bin froh über jede Art Öffentlichkeit, die ALS bekommt - die Krankheit MUSS ins Bewusstsein der Menschen. Nur so kann man ne Lobby aufbauen und ggf. irgendwann mehr Gelder für die Forschung bekommen.

      ALS muss in die Medien, in die Köpfe der breiten Masse. Als AIDS bekannt wurde, galt es auch als unheilbar...

      Als meine Diagnose herauskam, wusste eigentlich nur jeder 20igste, was das ist, wenn's hochkommt. Und das in Wolfsburg, bei VW, wo dort doch auch Sandra Schadeck lebt... ich finde jede Art von Engagement gut, und hoffe innigst, dass sich mehr tut. Man mag darüber streiten, wie man es macht, aber innerhin gab es so den Weg an die Öffentlichkeit.
      Schönes WE allen, Heike

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        #4
        Heike,ich kann deinen Beitrag nur bestätigen,im Jahr 2006 fing es schleichend bei meiner Mutter an,wir waren so unerfahren mit der ganzen Situation,und konnten das alles nicht wahr haben.Deshalb meinen großen Respekt vor Sabine und Sandra.Ich glaube, dass vielen Menschen mit ALS damit etwas sehr Wertvolles gezeigt wird .(LIEBE,Geborgenheit und Anerkennung) usw.
        Ulla

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