Lebenserwartung ALS mit Beatmungsgerät

[letzte Frage]

Hallo "letzte Frage",
will versuchen, sachlich zu bleiben.
Die Frage, ob ALS eine tödliche Krankheit ist, würde ich nach meiner laienhaften Meinung mit "Nein" beantworten. Todesursache sind häufig Folgeerscheinungen der Krankheit; hauptsächlich Atemwegsinfekte. Diese sind ihrerseits Folgeerscheinungen der ungenügenden Durchlüftung und mangelhaften Sekretmobilisierung (als Folge des Bewegungsmangels).
Im Umkehrschluss: Werden diese (und andere, z.B. Dekubitus) Folgeerscheinungen vermieden, kann ein(e) ALS-Patient(in) noch lange leben. Ein Beispiel aus unserem Nachbardorf: Eine ALS-Patientin wurde 20 Jahre von ihrem Sohn erfolgreich gepflegt, bis sie selbst nicht mehr weiterleben wollte.

Danke für diesen tollen Beitrag, leider kann man hier keine Likes vergeben! Eine Frage, wurde sie künstlich beatmet?

[Blauracke]

Hallo "letzte Frage", ja, die Patientin wurde künstlich beatmet.

[Wolfgang !]

Leider machst Du Deinen User Namen überhaupt keine Ehre!
Ich habe mir Deine Youtube Video angesehen und frage mich, warum Du ständig auf die Lebenserwartung mit einer invasiven Beatmung drängst. Hast Du keine anderen Sorgen? Du kannst noch alles machen, hast keine typischen Symptome einer ALS.
Ich denke eher, dass Du Dich krank gegoogelt hast.
Besorge Dir einen Termin beim Psychologen und lass Dir helfen.

[letzte Frage]

Leider machst Du Deinen User Namen überhaupt keine Ehre!
Ich habe mir Deine Youtube Video angesehen und frage mich, warum Du ständig auf die Lebenserwartung mit einer invasiven Beatmung drängst. Hast Du keine anderen Sorgen? Du kannst noch alles machen, hast keine typischen Symptome einer ALS.
Ich denke eher, dass Du Dich krank gegoogelt hast.
Besorge Dir einen Termin beim Psychologen und lass Dir helfen.

Hallo Wolfgang,

ich würde mir so sehr wünschen, dass du recht hast, aber ich habe die Split Hand links, die Fibrilisationen der Zunge, das Reden fällt mir sehr schwer, auch wenn es auf den Video unter großer Anstrengung noch klappt, der Speichel im Mund ist öfter stark verdickt und Essen ist sehr anstrengend. Die Faszikulationen sind von spürbar zu sichtbar gewandelt und meine Kraft wird immer geringer, die Geschicklichkeit der Hände ist stark reduziert.

Was ich bei den Ärzten auch vergessen habe zu erwähnen, wenn ich Nachts im Bett liege und den Fuß ausstrecke, dann war es öfter so, dass der rechte große Zeh weggesteckt war und die anderen Verkrümmt, dazu kommt noch, dass ich in den letzten Tagen Probleme mit dem Sprechen habe, da mir die Wörter nicht mehr einfallen oder ich habe eine Rechts - Link Schwäche.

lg

[KlausB]

Da offensichtlich sonst nichts hilft möchte ich einmal an Deine Empathie appellieren, soweit überhaupt vorhanden.

Das ALS-Forum ist für Menschen gemacht, denen es größere Mühe macht als Dir überhaupt einen Beitrag zu verfassen, weil sie eben nicht mehr in der Lage sind eine einfache Tastatur zu bedienen.
Für die Betroffenen ist dies eine der Wenigen Möglichkeiten sich überhaupt mitzuteilen oder Kontakt zu anderen aufzubauen.

Außerdem werden hier auch für die Betroffenen überlebenswichtige Informationen hier ausgetauscht.

All das verhinderst Du, indem immer wieder deine albernen Beiträge in den Vordergrund schiebst.

Denk mal darüber nach!

Eine Antwort erwarte ich nicht. Hauptsache das hört endlich auf.

[letzte Frage]

Klaus ich werde hier in diesem Bereich nicht mehr posten, es tut mir leid, dass ich den Thread ohne Diagnose aufgemacht habe, ich dachte es wäre ein Thema, das den Usern helfen könnte, aber wenn dem nicht so ist und der Thread allgemein unerwünscht ist, werde ich hier nichts mehr schreiben.